segunda-feira, 19 de dezembro de 2011

Feliz Natal e Próspero Ano Novo!!!


A menos de uma semana da época festiva, o Gang da Esclerose Múltipla não podia deixar passar este Natal sem
desejar a TODOS VÓS um Excelente e Santo Natal... porque todos nós o merecemos, porque todos nós fazemos
parte desta Família Abençoada pela Amizade!!

FELIZ NATAL PARA TODOS!!!!!!!!!!!!

domingo, 4 de dezembro de 2011

CÂNDIDO BARBOSA APADRINHA PROJECTO - GANG DA EM LANÇA EQUIPA DE CICLOTURISMO

No Dia Nacional da EM, o Gang da EM orgulha-se de anunciar que, em parceria com a ANDDEMOT (Associação Nacional de Desporto para Deficientes Motores) e com o apoio da Novartis, fundou uma equipa de cicloturismo com a finalidade de divulgar e sensibilizar a sociedade civil sobre a Esclerose Múltipla.


Ao participar em passeios de cicloturismo que se realizam por todo o País, esta equipa pretende mostrar "as cores" do Gang da EM e divulgar junto das populações e dos outros cicloturistas o que melhor sabe fazer: apoiar pessoas que vivem diariamente com esta doença crónica, ajudando-as e mostrando que quando se aprende a viver com a doença, é possível viver!

Para a concretização deste projecto, o Gang da EM contou com o apoio da NOVARTIS para a aquisição dos equipamentos personalizados e de bicicletas, assim como da ANDDEMOT.

Cândido Barbosa, como ciclista profissional, abraçou o projecto desde o primeiro dia e disponibilizou-se para apoiar e apadrinhar a equipa.

Cândido Barbosa, ciclista ímpar em Portugal e mais conhecido como Ciclista do Povo ou Foguete da Rebordosa, este último por ter uma ponta final estrondosa e que deixava quase sempre os adversários para os lugares secundários, tornou-se profissional a partir de 1996 e já representou 6 equipas.
Conta com 123 vitórias no seu palmarés, sendo o ciclista português com mais êxitos registados.
No seu ano mais profícuo (1997) somou 22 vitórias e juntou-lhe um feito único, ao conquistar a Volta ao Algarve com triunfos em todas as 6 etapas da competição. Foi também em 1997 que se estreou na Volta a Portugal em Bicicleta, vencendo logo duas etapas e sendo primeiro nos pontos, na juventude e sétimo da geral.

O Gang da EM nasceu a partir de uma ideia de alguns amigos que se conheceram na internet, amigos estes com a Esclerose Múltipla como "denominador comum" e que ao fim de algum tempo a "conversarem on-line" passaram das conversas aos actos e começaram a organizar encontros entre eles como os convívios de Natal, de Verão e mais recentemente o piquenic de Verão, em Leiria.

Destes convivios passou-se a organizar um evento a nível nacional denominado Move-te pela Esclerose Múltipla, que se realiza todos os anos em Maio para assinalar o Dia Mundial da Esclerose Múltipla.

Dado a enorme adesão de cicloturistas ao Move-te pela Esclerose Múltipla a nível nacional, pensou-se na possibilidade de formar uma equipa de cicloturismo, a qual passou a ser uma realidade neste momento.

O Gang da EM tem como principal objectivo divulgar esta patologia na sociedade civil e ajudar os portadores de EM a ultrapassar os malefícios desta patologia com as suas acções e os seus eventos.

Ultimamente o Gang da Esclerose Múltipla tem levado a cargo várias Sessões de Esclarecimento sobre a doença em várias freguesias ao longo do país, assim como em diversas escolas, de norte a sul de Portugal.

A equipa de Cicloturismo Gang da EM:



terça-feira, 29 de novembro de 2011

ALMOÇO DE NATAL 2011 - GANG DA EM

Apesar da tão afamada crise, o nosso Almoço de Natal teve uma afluência dentro do expectável.

Foram 41 os Gangsters que foram ao nosso Almoço de Natal. O convívio e a confraternização foram a parte dominante deste encontro, em que não faltou a boa disposição e a música do conhecido cantor brasileiro “Edy Lemos”, que por pura solidariedade, também se juntou a nós.

Esperamos que todos tenham gostado e àqueles que pela primeira vez se juntaram a nós, desejamos que este vosso primeiro encontro connosco, seja o primeiro de muitos. Sejam bem-vindos ao GANG da EM!

Agradecemos também por terem, massivamente participado na habitual troca de prendas, o que ainda mais ajudou à animação.

A todos quantos participaram, o nosso MUITO OBRIGADO!!

Foi incrível ver, mais uma vez, a nossa União e Companheirismo... a nossa Amizade inquestionável... a nossa Família!


A TODOS VÓS, UM ABRAÇO CHEIO DE CARINHO !!!!!!


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sábado, 26 de novembro de 2011

Caros Gangsters e amigos,

Mais uma vez vamos ter o nosso GANG DA EM representado num programa de TV!

Pois é, vamos poder ver a nossa querida Inês Santos e família no "A Tarde é Sua", da TVI apresentado pela Fátima Lopes, onde irá testemunhar o que é ser uma recém mamã, com Esclerose Múltipla e que mudanças esta nova etapa traz para si e sua família.

Não se esqueçam de sintonizar o vosso televisor na TVI, na próxima segunda-feira, dia 28 às 15h:15m.


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terça-feira, 22 de novembro de 2011

Almoço de Natal 2011 - Gang da EM


Queridos Gangsters e amigos,


O Grande Almoço de Natal do Gang da EM é já no próximo sábado (dia 26 de Novembro de 2011), no Restaurante Dom Abade, Porto de Mós, Leiria.


Desejamos a todos uma excelente viagem.


Não se esqueçam de levar uma prendita simbólica, para que possamos fazer a troca de prendas.


Os Gangsters que ainda não tiveram tempo de enviar o e-mail com a sua inscrição, ainda o podem fazer até amanhã (dia 23 de Novembro de 2011), através do e-mail: gang.da.em@gmail.com


Até dia 26 de Novembro 2011



sexta-feira, 11 de novembro de 2011

Almoço de Natal 2011 do Gang da EM



Queridos Gangsters,


O Grande almoço do Gang da EM, está aí á porta, faltam precisamente 15 dias, para estarmos todos juntos novamente.


Já te inscreves-te? ??? Vá envia o e-mail……. ;) ;)


Relembramos que as inscrições são obrigatórias até dia 21/11/2011


Através do e-mail: gang.da.em@gmail.com


Mil beijos e abraços apertados… à Gang, claro!!!

quarta-feira, 26 de outubro de 2011

Almoço de Natal 2011 - Gang da EM


Queridos Gangsters o grande Almoço do Gang da EM……Está a chegar…..


Falta precisamente em mês para o nosso Almoço de Natal!


O encontro está novamente marcado para o Restaurante D. Abade, em Porto de Mós, Leiria, tal como no ano passado, para dia 26 de Novembro, às 12h.


Vamos à Ementa:


ENTRADAS


Favinhas Guisadas, Moelas no Tacho, Ovos Salteados c/ Chouriço

Queijinhos Frescos , Manteigas


SOPA


Juliana de Legumes


CARNE


Lombo de Porco no Forno c/ Molho de Castanhas ( arroz contonês e brócolos)


BEBIDAS


Vinho Regional da Casa " Mestre Franco , Terras do Paúl “ ( tinto )

Vinho Regional " Terras de Paul, Mestre Franco " ( branco)

Água / Sumos / Cervejas


SOBREMESAS


Delicia de Citrinos ou Salada de Frutas


DIGESTIVOS


Aguardentes e Brandys da Casa, Vinho do Porto e Ginja (1 p/ pessoa)


CAFÉ E CHÁ


Também há um Prato Vegetariano assim como Menu Infantil.


A gerência do restaurante teve a amabilidade de não nos aumentar os preços em relação ao ano passado.

Assim sendo,


--> dos 0 aos 3 anos - gratuito
--> dos 4 aos 8 anos - 7.50€
--> adultos - 15€


Notem que as inscrições já estão abertas e podem efectivá-las APENAS através do nosso e-mail: gang.da.em@gmail.com


Pedimos encarecidamente para se inscreverem se tiverem absoluta certeza que vão ao Almoço de Natal. Pedimos isto porque temos vindo a ter alguns problemas, nomeadamente em pagar do nosso próprio bolso algumas ausências sem aviso prévio…


As inscrições TERMINAM no dia 21 de Novembro!


O Pai Natal virá novamente ao nosso encontro, mas para lhe dar trabalho é preciso que cada um de vocês leve uma prendita simbólica (a partir de 2,5€, por exemplo) para que possamos fazer a troca de prendas.


Aproveitamos ainda este nosso almocito tradicional para comemorar mais um Dia Nacional da Esclerose Múltipla, que se celebra no próximo dia 4 de Dezembro. É uma excelente altura para fazermos este convívio e relembrar tudo o que foi feito neste ano de 2011 em prol desta nossa “amiga chata como um raio”. Foi um ano em cheio, dizemos nós!!


Cá esperamos as vossas inscrições!!!!




sexta-feira, 21 de outubro de 2011

Trabalhar à noite antes dos 20 anos aumenta chances de esclerose múltipla

Pesquisadores da Suécia descobriram uma associação entre o trabalho por turnos e o aumento do risco de esclerose múltipla. Os que se envolveram em funções desse tipo antes dos 20 anos, correm mais risco de desenvolver a doença devido a uma interrupção no ritmo circadiano e no sono.

Estudos anteriores já mostraram que turnos de trabalho a noite ou com horários rotativos, aumenta o risco de doenças cardiovasculares, distúrbios da tiróide e câncer.

A interrupção do ritmo circadiano e as mudanças no sono estão associadas aos que trabalham no turno nocturno. A esclerose múltipla é uma doença inflamatória no sistema nervoso, que pode surgir de fatores externos, como estilo de vida e perdas de sono relacionadas à jornada de trabalho.

Resultados mostraram que os pacientes com a doença que haviam trabalhado em turnos, por três anos ou mais, antes do 20 anos tinham duas vezes mais risco de desenvolver a doença em comparação com os que nunca trabalharam em turno.

Os pesquisadores analisaram dados de dois estudos para comparar a ocorrência da esclerose nas pessoas que tinham trabalhado em turnos e os que nunca tinham sido expostos a funções desse tipo. Todos os participantes residiam na Suécia e tinham entre 16 e 70 anos.

A análise revelou uma associação entre o turno de trabalho e a ocorrência da doença. Dr. Anna Karin Hedström, líder do estudo realizado no Instituto Karolinska, em Estocolmo, acredita que a associação pode ser considerada verdadeira, pois teve como base duas pesquisas já realizadas.

Os autores do estudo, publicado na revista Annals of Neurology, sugerem que a ruptura do ritmo circadiano e perda de sono pode ter um papel no desenvolvimento da esclerose múltipla, porém os mecanismos exactos por trás deste aumento do risco ainda não estão claros e é preciso novos estudos.

Fonte: UOL Ciência e Saúde

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quarta-feira, 28 de setembro de 2011

Caros Gangsters e amigos

Pesquisadores da Suécia descobriram uma associação entre o trabalho por turnos e o aumento do risco de esclerose múltipla. Os que se envolveram em funções desse tipo antes dos 20 anos, correm mais risco de desenvolver a doença devido a uma interrupção no ritmo circadiano e no sono.

Estudos anteriores já mostraram que turnos de trabalho a noite ou com horários rotativos, aumenta o risco de doenças cardiovasculares, distúrbios da tiróide e câncer.

A interrupção do ritmo circadiano e as mudanças no sono estão associadas aos que trabalham no turno nocturno. A esclerose múltipla é uma doença inflamatória no sistema nervoso, que pode surgir de fatores externos, como estilo de vida e perdas de sono relacionadas à jornada de trabalho.

Resultados mostraram que os pacientes com a doença que haviam trabalhado em turnos, por três anos ou mais, antes do 20 anos tinham duas vezes mais risco de desenvolver a doença em comparação com os que nunca trabalharam em turno.

Os pesquisadores analisaram dados de dois estudos para comparar a ocorrência da esclerose nas pessoas que tinham trabalhado em turnos e os que nunca tinham sido expostos a funções desse tipo. Todos os participantes residiam na Suécia e tinham entre 16 e 70 anos.

A análise revelou uma associação entre o turno de trabalho e a ocorrência da doença. Dr. Anna Karin Hedström, líder do estudo realizado no Instituto Karolinska, em Estocolmo, acredita que a associação pode ser considerada verdadeira, pois teve como base duas pesquisas já realizadas.

Os autores do estudo, publicado na revista Annals of Neurology, sugerem que a ruptura do ritmo circadiano e perda de sono pode ter um papel no desenvolvimento da esclerose múltipla, porém os mecanismos exactos por trás deste aumento do risco ainda não estão claros e é preciso novos estudos.

Fonte: UOL Ciência e Saúde

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segunda-feira, 25 de julho de 2011

Mais um dia de Boa Disposição no Picnic do Gang da EM


Temos de pedir desculpas pelo atraso nesta publicação das fotos do Picnic 2011 mas, muito sinceramente, outros "ventos" se levantaram no resto do fim de semana. Mas enfim, continuamos cá todos para contar como foi e isso é o que interessa, não é mesmo?

Então vamos lá ao que interessa...

Mais uma vez, o Picnic do Gang da EM pautou-se por uma imensa Alegria... uma Boa Disposição sem fim à vista!

Foram mais de 50 pessoas, entre pessoas com EM, familiares e seus amigos que se quiseram juntar a esta festa de Verão do Gang da EM.

Comida... houve muita... entre o belo do frango assado, passando por diversas saladinhas, pataniscas, enfim... uma imensa variedade de coisas que nos alimentaram o estômago e... a Alma! Ah... e isto sem falar nas diversas sobremesas que alguns fizeram e que distribuíram pelos presentes!!

Até houve um bocadinho de Ginginha de Alcobaça (levada pela nossa Sofia Nobre Sousa) para quem se atreveu a provar!

E música... também não faltou, assim como uns belos passos de dança da nossa querida Ana Félix Monteiro e sua filha e da linda Naná Rebelo!

Um dia... MEMORÁVEL!!!

Sem mais demoras, vamos lá ver as fotos... para (mais tarde) recordar...



sexta-feira, 15 de julho de 2011

Gang da EM marca presença no Festival Internacional de Folclore de Airães


Não... ao contrário do que possam pensar, os membros do Gang da EM não vão dançar folclore!!!

:o)

Os membros do Gang da EM no Porto vão antes estar presentes amanhã, dia 16 de Julho, no XXVI Festival Internacional de Folclore de Airães, em Felgueiras, para mais uma sessão de esclarecimento sobre Esclerose Múltipla. Para isso, teremos uma banquinha com toda a informação sobre EM para quem, quem passe por aquele Festival saia com um maior conhecimento desta nossa patologia.

O Festival decorrerá no Parque da Escola EB 2/3 de Airães , pelas 21H e procurará garantir a qualidade musical, o ritmo, as cores e o intercâmbio e diversificação etnográficos.

Paralelamente ao Festival Internacional de Folclore, ocorrerá, em espaço adjacente ao palco de actuações, uma Feira de Artesanato e Exposição Etnográfica (a partir das 17H), assim como uma banca referente à saúde com participação especial do Gang da Esclerose Múltipla, e a 1ª Jornada Gastronómica de "Sabores Tradicionais em Airães", que envolverá os Restaurantes da freguesia, que promoverão, neste dia, ementas tradicionais, ao Almoço e Jantar, para todos os visitantes.

Mais uma vez, este é um exemplo que, o caminho da sensibilização para a EM precisa de ser explorado!

Fica o convite para um dia bem passado em Airães!


Biogen Idec ajuda SPEM na luta contra a Esclerose Múltipla


Foram mais de 7 mil portugueses que “gostaram” da campanha digital "Tenho mas não todos os dias", uma iniciativa da Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM), com o apoio da Biogen Idec, empresa farmacêutica que investiga e comercializa soluções terapêuticas para pessoas com esclerose múltipla.


O donativo reuniu um total de 15 mil euros e foi entregue ontem na sede da SPEM.


A cerimónia simbólica de entrega do donativo contou com a presença do músico Rodrigo Leão, responsável pela música original do vídeo "Tenho mas não Todos os Dias", destinado a homenagear todas as pessoas com Esclerose Múltipla.


Por motivos de saúde, o poeta João Negreiros, autor do poema original que deu vida ao vídeo, não pode estar presente nesta cerimónia que contou ainda com a presença de alguns actores.


A ideia do "Tenho mas não todos os dias" nasceu a partir do relato de alguns sintomas da doença. Com base nesta experiência, João Negreiros, um dos mais reconhecidos e premiados poetas nacionais da nova geração, criou o poema “A dor mente” e Rodrigo Leão, um dos grandes nomes da música portuguesa, desenvolveu uma peça sonora única. O filme contou também com a participação do grupo Amigos da Esclerose Múltipla de Aveiro – AEMA.


O Gang da EM dá os Parabéns a TODOS quantos tornaram possível esta campanha de sensibilização que veio dar uma outra visibilidade a esta doença!


Fonte: SPEM, RCM Pharma



quarta-feira, 13 de julho de 2011

Fragilidade óssea começa cedo em pessoas com esclerose múltipla


Osteoporose e baixa densidade óssea são comuns em pessoas nos estágios iniciais de esclerose múltipla (EM), é o que aponta um estudo publicado no jornal Neurology.


“Sabemos que osteoporose e baixa densidade óssea são comuns em pessoas em estágio avançado de EM, mas não sabíamos que isto acontecia logo após o diagnóstico. Também não sabemos os motivos, se é falta de exercício devido à falta de mobilidade, medicação ou a redução de vitamina D devido à falta de exposição ao sol”, diz Stine Marit Moen, da Universidade de Oslo, na Noruega.


“A nossa hipótese era que se a vitamina D exerce um grande efeito sobre o risco de EM, então os efeitos dos níveis baixos de vitamina D sobre a densidade óssea seriam aparentes logo após o início da doença”, diz Moen.


O estudo envolveu 99 pessoas com uma idade média de 37 anos que foram recentemente diagnosticadas com EM ou síndrome clinicamente isolada – o que significa que tiveram um primeiro episódio de sintomas semelhantes aos da EM, mas ainda não foram diagnosticados com a doença.


Dos indivíduos com EM, 51% foram diagnosticados com osteoporose ou osteopenia, em comparação com 37% do grupo controle.

Os resultados permaneceram os mesmos após pesquisadores ajustarem para outros fatores que podem afectar a densidade óssea, tais como tabagismo, uso de álcool e tratamento hormonal.


“Os resultados sugerem que pessoas no estágio inicial de EM e seus médicos precisam agir de forma a prevenir a osteoporose e manter a saúde óssea”, diz Moen. “Isto pode incluir mudança na dieta para garantir a quantidade adequada de vitamina D e níveis de cálcio, iniciando ou aumentando as actividades de suporte de peso e o uso de medicamentos”, conclui.


Fonte: ISaúde, RCM Pharma


terça-feira, 5 de julho de 2011

O poder da canela no tratamento da esclerose múltipla


Um neurologista da Rush University Medical Center, EUA, recebeu uma autorização do National Institutes of Health (NIH) para avaliar se a canela, uma especiaria amplamente usada na culinária, poderá parar o processo destrutivo da esclerose múltipla.


"Desde os tempos medievais, que os médicos têm usado a canela para tratar uma variedade de distúrbios, incluindo tosse, artrite e dores de garganta", disse, em comunicado de imprensa, o principal investigador do estudo, Kalipada Pahan, acrescentando que as "descobertas iniciais (que fizemos) em estudos realizados em ratinhos indicam que a canela pode também ajudar aqueles que sofrem de esclerose múltipla."


A activação das células gliais no cérebro tem sido implicada na patogénese de várias doenças neurodegenerativas além da esclerose múltipla, como Alzheimer e Parkinson. A activação das células gliais conduz a uma acumulação e segregação de factores de neurotoxina diferentes que causam diversas respostas auto-imunes causadoras de lesão cerebral.


"Essas reacções auto-imunes no cérebro levam, por fim, à morte dos oligodendrócitos, um tipo de célula cerebral que protege as células nervosas e a bainha de mielina. No entanto, a canela tem uma propriedade anti-inflamatória que combate e inibe a activação glial que provoca a morte das células cerebrais", explica Pahan.


Em estudos anteriores, Pahan foi capaz de demonstrar que o benzoato de sódio, um metabolito da canela, pode inibir a expressão de várias moléculas pró-inflamatórias nas células cerebrais e bloquear o processo da doença em ratinhos.


Diferentes doses de benzoato de sódio foram misturadas em água potável e administradas aos roedores. No modelo animal, a substância eliminou a pontuação de esclerose múltipla em mais de 70% e inibiu a incidência da doença em 100%.


Fonte: Life Sciences Computing



sexta-feira, 1 de julho de 2011

Stand do Gang da EM na Expofestas no Porto solicitado para informações sobre EM


No fim de semana passado foi também fim de semana de divulgação e sensibilização para a Esclerose Múltipla, no Porto!

Pelo 3º ano consecutivo o Gang da EM esteve presente na Expofestas do Porto, o evento desportivo comemorativo das Festas da cidade do São João e onde se realizou a célebre Corrida de S. João.

Desta vez, a Runporto, empresa que organiza o evento e o maior patrocinador do Gang da EM na Invicta, presenteou o Gang da EM com um stand próprio para que pudéssemos chamar a atenção para a Esclerose Múltipla dos que por ali passassem.

E forma mauitas as pessoas que pedira informações e que se interessaram pela nossa causa!

Pelo stand do Gang da EM estiveram ainda vários atletas, nomeadamente Fernanda Ribeiro e Aurora Cunha, sempre presente nas iniciativas do Gang da EM no Porto.



segunda-feira, 27 de junho de 2011

Calor extremo na Caminhada de Sensibilização para a EM desmobilizou muitos dos participasntes


O termómetro não parava de subir, mesmo às 9 da manhã, quando começamos a montar o "estaminé" para inscrever quem quisesse caminhar para, mais uma vez, "dar voz" à esclerose múltipla. Nem uma brisa e já estava um calor abrasador! Pensámos que, realmente, o São Pedro estava contra nós, mesmo no dia das suas festas, na Marateca. E assim foi...

O calor não parou de aumentar e, quando chegou as 10h eram poucas as pessoas que se preparavam para dar início a mais uma caminhada de Sensibilização para a Esclerose Múltipla, organizada pelo Gang da EM e pela Comissão de Festas de São Pedro da Marateca, em Água de Moura, freguesia de Marateca.

Ainda assim, pelas ruas de Águas de Moura, desfilaram com o verde, cor do Gang da EM, pouco mais de 20 pessoas.

Mas os poucos participantes não nos abrandaram o ritmo nem nos esmoreceram porque consideramos que o mais importante é continuar a sensibilizar populações para esta patologia que tanto nos afecta, falar da doença, dos seus problemas e limitações para que ele, a doença, seja cada vez mais conhecida.

Até podia tr sido apenas UMA pessoa a ter aparecido naquela Caminhada que teríamos ficado igualmente satisfeitos!

E, este ano, esta Campanha de Sensibilização do Gang da EM nas Festas de São Pedro de Marateca teve um marco muito mais histórico para nós, aspecto que nos deixou radiantes de felicidade!...

A Presidente da Junta de Freguesia de Marateca, Fernanda Esfola, pediu-nos ajuda para interceder junto de um rapariga com EM que há muito se recusava a sair de casa. Ora, sendo ela muito conhecida na localidade, eram muitas as pessoas que falavam dela e que, de alguma maneira, não compreendiam que ela se tivesse isolado, também por causa da sua condição física originada pela EM.

Sendo alertados para essa situação, depressa nos pusemos em campo e fomos a sua casa falar com ela. Não foi preciso muito para a convencermos do nosso trabalho, do que fazemos e da nossa boa disposição. Quando demos por nós, lá estava ela a dizer que Sim, que ia connosco ao primeiro dia das Festas ver as Marchas Populares e estar na Banquinha do Gang da EM e que Sim, que ia à Caminhada no dia seguinte!

O ar de felicidade dela foi... indescritível! Só visto, mesmo! E aquele ar de felicidade foi... o nosso também, por termos conseguido que uma pessoa com EM deixasse de se sentir isolada e que descobrisse que, afinal, existem pessoas como ela: com medos, receios do futuro, mas com garra para continuar a viver!

Este foi o primeiro passo da Ceserinda depois do diagnóstico, há 8 anos!

Esperamos que tenha sido o primeiro passo... de muitos que se avizinham!!!!!!!!!!

Fotografias, temos muitas, desde a inauguração das Festas de São Pedro, passando pela Caminhada de Sensibilização e pela... Ceserinda e o seu ar de felicidade. Ora vejam:



Filme homenageia pessoas com Esclerose Múltipla e ajuda SPEM


A SPEM iniciou hoje uma campanha online pela causa da Esclerose Múltipla.


Esta campanha termina dia 4 de Julho e tem como objectivo homenagear todas as pessoas com Esclerose Múltipla (EM), através de um poema escrito por João Negreiros e música criada exclusivamente para este projecto por Rodrigo Leão.


Para além disso, pretende-se ainda com esta campanha reunir algum dinheiro, que reverte para a Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla.


A campanha, que tem o apoio da Biogen Idec, tem como base o vídeo "Tenho mas não todos os dias", onde os actores fazem parte do grupo informal Amigos de Aveiro .


E… como podem vocês participar e contribuir para esta campanha? Ora, é muito simples: até 4 de Julho, por cada “gosto/like” ao vídeo, no Facebook, a SPEM irá receber o donativo de 2 €!


Vota, clicando em: http://www.facebook.com/video/video.php?v=210783942298953&oid=101760733210178&comments!!!


Vamos todos Gostar do Vídeo …


Por uma Boa Causa! Pela NOSSA Causa!!



sexta-feira, 24 de junho de 2011

O Gang da EM tem o seu próprio stand na ExpoFestas do Porto

A Runporto, organizadora do evento Expofestas – Porto 2011", evento que integra as Festas da Cidade do Porto em honra do S. João fez, este ano, uma surpresa ao Gang da EM....

Em vez do tradicional "Cantinho do Gang da EM", os colaboradores regionais Argimiro Pinto, Pedro Mendes e Carla Ferreira depararam-se com... um STAND do Gang da Esclerose Múltipla!

O Gang da EM não tem palavras para agradecer à Runporto!

Esta é mais uma (das muitas) provas de Amizade que a Runporto tem tido para com o Gang da EM e é também por causa dessa Amizade que prometemos fazer sempre o nosso melhor!

De referir que este evento vai decorrer numa mega-tenda, onde várias empresas marcarão presença, começando hoje e terminando dia 25 de Junho, das 10 às 20h, na Praceta do Molhe (Foz). Antecede a 12ª edição da Corrida de S. João, Festas da Cidade do Porto, que acontecerá no domingo de manhã, dia 26.

Com este Stand, o Gang da Esclerose Múltipla tem ainda mais e melhor garra para divulgar a esclerose múltipla!

Vejam o Stand do Gang da Esclerose Múltipla:


Obrigado Runporto!!


III Picnic do Gang da EM dia 23.Julho.2011


O já tradicional Picnic do Gang da EM vai na 3ª edição e, este ano, o dia escolhido foi 23 de Julho (Sábado). É uma semana mais tarde que o costume por imperativos da Junta da Freguesia da Barosa que não podia ceder o Parque das Merendas no fim de semana anterior.


Assim sendo, o 3º Picnic do Gang da EM será em:


Local – Parque das Merendas de Barosa, a 10m do centro de Leiria

Hora de encontro – Recepção marcada para as 12h

Hora do repasto – assim que estivermos todos reunidos, lá para as 12.30h


Cada pessoa leva o seu petisco que depois é misturado com o dos outros.


Não temos informações sobre se a churrasqueira, vandalizada no ano passado, já está reconstruída, pelo que aconselhados a levarem petiscos já preparados.


Enviem as inscrições para o e-mail: gang.da.em@gmail.com, com o vosso nome, contacto telefónico, localidade e número de acompanhantes (e aí dizer se são familiares, amigos...) até ao dia 17 de Julho 2011.


Se alguém tiver algum tipo de necessidade especial, indique também no e-mail de inscrição pois é essencial que a Organização proceda a algumas alterações do espaço tal como, por exemplo, a entrada do Parque para cadeiras de rodas.


Alguns de vós irão perguntar porque é que o Picnic do Gang da EM é, mais uma vez, em Leiria e a explicação é muito simples…

Após forte reflexão e deliberação, o Gang da EM decidiu que as actividades maiores e de convívio de todos nós teriam de ser no Centro do País porque, só assim seria possível que mais pessoas pudessem desfrutar deste divertimento.

Porventura alguns de vocês continuarão a não poder comparecer por, mesmo assim, ser demasiado longe (e nesta altura do campeonato, a despesa ser demasiada em combustível, por exemplo) mas estamos convencidos que tentarão fazer o melhor que puderem!


Damos-vos uma dica que tem vindo a funcionar: arranjar boleia entre vós e irem num carro completo. Fica muito mais barato e a viagem é seguramente bem mais divertida!


Estamos convencidos que este Picnic irá também ser um sucesso e para isso contamos com todos vocês para aparecerem com vontade de se divertirem!


Inscrições abertas… a partir de agora!



Nunca é tarde para nos encontrarmos, conversarmos e... rirmos!!!!!



Ana Costa Leitão fechou o programa Nós, Vencedores, da Antena 1

O programa da Antena 1, Nós, Vencedores homenageou quem vive da Esclerose Múltipla mas não se deixa abater por ela.


No final da semana, o doente de EM Luís Filipe deixou o seu testemunho de vencedor: http://www.rtp.pt/play/?prog=4651&idpod=198910



Mas a semana terminou com o testemunho da nossa Ana Costa Leitão!


Ouçam-na aqui: http://www.rtp.pt/play/?prog=4651&idpod=198925


O Gang da EM reviu-se (e muito) neste programa da Antena 1 que mais não fez que dar audição aos nossos pensamentos de que, ter EM não é o fim do Mundo… é difícil, mas há que não baixar os braços e combatê-la o mais que pudermos!