Estudo aponta terapia que retarda o avanço da EM em doentes com sintomas iniciais

A Merck Serono, uma divisão da Merck, anuncia os resultados do estudo REFLEX de fase III (Dosagem flexível de Interferon beta-1a na esclerose múltipla precoce), que mostram que o risco de avanço da doença foi reduzido pela metade em pacientes que fizeram uso deste medicamento três vezes por semana.

O estudo foi conduzido internacionalmente por dois anos, contemplando 517 pacientes com sintomas sugestivos da doença. Essas pessoas foram divididas em três grupos: o primeiro fez uso de placebo, o segundo recebeu uma administração semanal de Interferon beta-1a (Rebif 44) e o terceiro recebeu três doses semanais do medicamento.

O risco de evolução da esclerose múltipla foi reduzido em 51%, ao longo de dois anos, nos pacientes tratados com Interferon beta-1a três vezes por semana. No segundo grupo, foi observada uma redução de 31%. A probabilidade de mudança dos sintomas iniciais para a forma reconhecida da doença foi de 86% no grupo que recebeu placebo, de 62% nos pacientes tratados com Interferon beta-1a três vezes por semana e de 76% nos pacientes que receberam esse medicamento uma vez por semana.

“Assumimos o compromisso de oferecer tratamentos que satisfaçam as necessidades de pessoas que convivem com a esclerose múltipla em seus vários estágios”, afirma o Dr. Roberto Gradnik, Vice-Presidente Executivo da Merck Serono para Doenças neurodegenerativas. “Ao longo dos anos, temos trabalhado continuamente no aperfeiçoamento do medicamento Interferon beta-1a, com novas formulações, aparelhos de injecção além de novos dados clínicos. Estamos muito satisfeitos com essas informações que mostram que os pacientes do estudo com os primeiros sinais clínicos de esclerose múltipla se beneficiaram com a nossa terapia”, ele reforça.

O perfil de segurança do Interferon beta-1a, observado no estudo REFLEX, foi semelhante ao encontrado em outros estudos recentes com a formulação sem soro do medicamento. Não foi identificada nenhuma reação adversa inesperada e a grande maioria foi leve ou moderada. O efeito indesejável mais frequente foi o aparecimento de sintomas gripais, típicos da terapia com Interferon, sendo transitórios e de controle por meio de tratamento profilático.

Os resultados completos do estudo REFLEX serão submetidos para apresentação nos futuros congressos científicos. Está em andamento uma extensão de três anos desse estudo, denominada REFLEXION4, com o objectivo de fornecer dados de acompanhamento de longo prazo (até cinco anos) dos pacientes.

Fonte: Medical News Today, Portal Factor Brasil, Trading Markets.com

Melhoria da mobilidade é o próximo desafio contra a esclerose múltipla

A Biogen Idec anunciou que vai comercializar a Fampridine, um medicamento que bloqueia os canais de potássio promovendo, assim, a mobilidade dos doentes de esclerose múltipla.

Este anúncio foi feito durante o congresso da Sociedade Espanhola de Esclerose Múltipla, que se realizou esta 6ªf em Barcelona.

Os temas do congresso Juntos Criamos o Futuro na Esclerose Múltipla centraram-se nos últimos desenvolvimentos na gestão e tratamento da EM e por isso, durante o simpósio satélite organizado pela Biogen Idec, este laboratório farmacêutico aproveitou a oportunidade para anunciar o início da comercialização de um novo fármaco capaz de combater a falta de mobilidade dos pacientes.

De acordo com um estudo recente da empresa, a perda de mobilidade pode ocorrer mais cedo. Um em cada dois entrevistados, doentes de EM, admitiram ter sofrido deste tipo de problema durante o mês de diagnóstico.

Celia Oreja-Guevara, da Unidade de Neurologia do Hospital Universitário La Paz, em Madrid, afirmou que a Espanha concorda com a prescrição do Fampridine. No entanto, a sua comercialização está dependente dos acordos em estabeler um preço para este medicamento, desenvolvido pela Biogen Idec para melhorar a mobilidade em pacientes que tenham problemas com a marcha.

Segundo o Dr. Guillermo Izquierdo, o presidente da Sociedade de Neurologia da Andaluzia, "o Fampridine irá beneficiaria cerca de 25% dos portadores de EM que apresentem problemas de mobilidade, o que significa um grande números de pessoas".

Este novo fármaco é, segundo os especialistas, um grande avanço no tratamento da doença.

Almoço de Natal do Gang da EM... ´TÁ QUASE!!!!

Falta menos de um mês para o nosso Almoço de Natal!

O encontro está novamente marcado para o Restaurante D. Abade, em Porto de Mós, Leiria, tal como no ano passado, para dia 27 de Novembro, às 12h.

Vamos à Ementa:

ENTRADAS
Morcela Grelhada c/ Abacaxi
Queijinhos Frescos
Salgados e Manteigas
Serviço de Pão

SOPA
Juliana de Legumes

PEIXE
Bacalhau Lascado à Lagareiro guarnecido com Batata a Murro e Migas

BEBIDAS
Vinho Regional da Casa " S. Miguel dos Descobridores, Terras do Paúl “ (tinto);
Vinho Regional " Terras de Paul, Ala dos Namorados, Mundus " (branco);
Água / Sumos / Cervejas

SOBREMESAS
Pudim Caseiro ou Salada de Frutas

DIGESTIVOS
Aguardentes e Brandys da Casa, Vinho do Porto e Ginja

CAFÉ E CHÁ
Café

Também há um Prato Vegetariano assim como Menu Infantil.

A gerência do restaurante teve a amabilidade de não nos aumentar os preços em relação ao ano passado.

Assim sendo,
--> dos 0 aos 3 anos - gratuito
--> dos 4 aos 8 anos - 7.50€
--> adultos - 15€

Notem que as inscrições já estão abertas e podem efectivá-las APENAS através do nosso e-mail: gang.da.em@gmail.com.

Pedimos encarecidamente para que inscreverem SÓ se tiverem absoluta certeza que vão ao Almoço de Natal. Pedimos isto porque temos vindo a ter alguns problemas, nomeadamente em pagar do nosso próprio bolso algumas ausências sem aviso prévio…

As inscrições TERMINAM no dia 24 de Novembro!

O Pai Natal virá novamente ao nosso encontro, mas para lhe dar trabalho é preciso que cada um de vocês leve uma prendita simbólica (a partir de 2,5€, por exemplo) para que possamos fazer a troca de prendas.

Temos em vista uma surpresa deliciosa para todos os Gangsters de “hoje e de ontem”. Vamos ver se é desta… Sabemos que prometemos isto também para o Picnic mas esperamos que esteja tudo em condições para vos fazer agora essa surpresa…

Aproveitamos ainda este nosso almocito tradicional para comemorar mais um Dia Nacional da Esclerose Múltipla, que se celebra no próximo dia 4 de Dezembro. É uma excelente altura para fazermos este convívio e relembrar tudo o que foi feito neste ano de 2010 em prol desta nossa “amiga chata como um raio”. Foi um ano em cheio, dizemos nós!!

Continuamos à espera das vossas inscrições!!!!

39% cento dos doentes com Esclerose Múltipla não falam da perda de mobilidade com médico

De acordo com um novo inquérito internacional desenvolvido em 6 países (Canadá, França, Alemanha, Espanha, Suécia e Reino Unido), os doentes esclerose múltipla (EM) e os profissionais de saúde têm percepções diferentes acerca dos problemas de mobilidade causados por esta patologia, avança comunicado de imprensa.

O documento revela que 39% das pessoas com EM e 49% dos seus cuidadores nunca ou raramente discutem com o médico questões relacionadas com a mobilidade. Para além deste facto, 56% profissionais de saúde inquiridos referiram que os seus doentes apresentam alguma perda de mobilidade causada pela doença, enquanto que mais de 85% dos doentes revelaram sentir uma redução nas suas capacidades motoras.

Para além destas conclusões, 45% dos doentes referiram que os seus problemas de mobilidade fizeram-nos perder amigos, 72% atribuíram às dificuldades motoras um impacto significativo nas suas vidas laborais, 64% referiram perdas de produtividade devido aos problemas de mobilidade e 37% admitiu ter pensado em suicídio devido aos desafios de mobilidade que enfrentam.

Para Shibeshih Belachew, especialista em Neurobiologia da Universidade de Liège, na Bélgica e um dos responsáveis pelo projecto, “a perda de mobilidade pode ter um enorme impacto em diferentes aspectos da vida das pessoas com EM. Os efeitos físicos e psicológicos podem reduzir as capacidades de trabalho e de contribuição para a sociedade”.

Assim, o especialista aconselha: “Como médicos, devemos orientar os doentes nos desafios da mobilidade e ajudar as pessoas com EM a terem vidas produtivas e a manter o seu bem-estar social, físico e mental”.

Actualmente, e de acordo com a Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM), cerca de 60% dos doentes com EM precisam de ajuda para se movimentar passados 20 anos do diagnóstico.

A EM é uma doença do foro neurológico que já afecta cerca de 6 mil portugueses que afecta o Sistema Nervoso Central. Por um processo ainda não completamente conhecido, o sistema imunitário da pessoa ataca a mielina, a substância que envolve as fibras nervosas, afectando seriamente o bom funcionamento de todo o organismo. Daí ser chamada de doença auto-imune, sendo um processo degenerativo, incapacitante e progressivo.

Este inquérito internacional, desenvolvido pela Biogen Idec, incidiu nas as experiências dos doentes com EM e dos profissionais de saúde que os acompanham (neurologistas e enfermeiros). No total, foram inquiridos mais de 400 doentes e 180 profissionais de saúde do Canadá, França, Alemanha, Espanha, Suécia e Reino Unido.

Fonte: RCM Pharma

Acetado de Glatirâmero pode retardar em mais de dois anos a Esclerose Múltipla

O tratamento precoce da esclerose múltipla com acetato de glatirâmero (vulgo Copaxone) oferece aos pacientes com sintomas primários efeitos benéficos em retardar a doença numa média de 2,7 anos, de acordo com os resultados de um estudo apresentado na III Reunião Pós-ECTRIMS (reunião para analizar os resultados apresentados no Comité Europeu para Tratamento e Pesquisa em Esclerose Múltipla), que se realizou este fim de semana em Madrid.

Estes são dados revelados pelo estudo PreCISe, da farmacêutica Teva, e demonstram como o desenvolvimento de novas técnicas têm permitido para um melhor tratamento da doença, isto quando comparado com a situação que existia há 15 anos. Nessa altura o diagnóstico de esclerose múltipla demorava, em média, 7 anos, e uma média de 2 para iniciar um qualquer o tratamento.

Este estudo, que durou cinco anos, demonstrou que a terapêutica com acetado de glatirâmero reduziu em 22% o volume das lesões cerebrais e uma menor atrofia cerebral.

Durante esta reunião, realizada em Madrid, também foram abordados outros desenvolvimentos científicos no campo da esclerose múltipla, como as novas terapêuticas orais em fase de estudo II e III, assim como a evolução de biomarcadores e o progresso da terapia celular e da epidemiologia da doença.

Foram também destacados os avanços nos tratamentos que têm melhorado significativamente a qualidade de vida dos doentes de esclerose múltipla.

Fonte: Jano

Jogos da Wii permitem melhorar movimentos de doentes de esclerose múltipla

Qualquer criança pode dizer que os jogos da Wii (Nintendo) são divertidos, mas as pessoas com esclerose múltipla também os podem achar terapêuticos.

Os jogos electrónicos da Wii são sensível ao movimento e por isso são prometedores na reabilitação de adultos com esclerose múltipla, de acordo com o fisioterapeuta britânico, Colin Green.

"Eu tenho usado o sistema do Wii com vários clientes com Esclerose Múltipla e temos tido algum sucesso, nomeadamente nos três domínios de equilíbrio, condicionamento aeróbico e-coordenação", escreve ele na página electrónica da Clínica de Fisioterapia Neurológica.

Como o mundo médico tem os seus próprios "jogos" que permitem aos portadores de esclerose múltipla exercer os braços e pernas, na esperança de que o cérebro reaprenda essas acções, entretanto esquecidas, através de movimentos repetitivos.

A televisão norte americana Fox- Connecticut foi visitar pacientes com esclerose múltipla num Centro de Reabilitação em Hartford, que jogam a Wii de maneira a melhorar os movimentos.

Pedimos desculpa pelo facto do vídeo não estar legendado...

Fonte: Los Angeles Times

A Esclerose Múltipla pode ser uma doença controlada em 2015!

São boas notícias, sim senhor, mas esperemos que os neurologistas internacionais tenham razão!! ;o)

A Esclerose Múltipla vai-se tornar uma doença controlada, tal como a SIDA, já em 2015, assumiram alguns neurologistas durante o X Congresso Internacional de Neuroimunología, que se realizou em Sitges (Barcelona).

O Dr. Paulo Villoslada, coordenador da conferência, destacou os grandes avanços na compreensão e no tratamento da doença nos últimos dois anos, dizendo que “há dois anos só se conhecia que um único gene da doença mas, daqui a uns anos vamos ficar a conhecer muitos mais e descobriremos porque é que as pessoas são afectadas por esta patologia"

Villoslada argumentou ainda que esta evolução irá afectar a melhoria da gestão da doença e a sua previsibilidade.

O perito em Esclerose Múltipla do Grupo IDIBAPS - Hospital das Clínicas, concluiu que “a doença continuará a seguir os passos de uma doença como a SIDA, que passou de mortal para ser controlada”.

A Esclerose Múltipla é um dos rostos mais reconhecíveis de Neuroimunologia. Esta doença auto-imune provoca a desmielinização dos neurónios que leva a um processo neurodegenerativo.

Neuroinflamação e os mediadores que causam a desmielinização dos neurônios são alguns dos processos que estão a ganhar destaque. Os medicamentos que estão disponíveis são particularmente bem sucedidos na luta contra a neuroinflamação, e muitos cientistas acreditam que se a doença for diagnosticada numa fase precoce pode controlar o seu progresso, havendo um controle da doença como tem acontecido com a SIDA.

Mas faltam estratégias para regenerar o tecido danificado. As terapias celulares têm sido aplicadas com sucesso em doenças hemato-oncológicas e os resultados experimentais permitiram considerar os primeiros estudos clínicos para aplicar em tratamentos de esclerose múltipla diferentes tipos de células estaminais regenerativas.

Este X Congresso Internacional de Neuroimunología reuniu mais de mil neurologistas, especialistas em esclerose múltipla.

O nosso MUITO OBRIGADO!!!!!!

Esta sessão de Esclarecimento do Gang da Esclerose Múltipla em Airães, Felgueiras, só foi possível graças à preciosa colaboração da Sónia Dias, do Argimiro Pinto, da Carla Ferreira e do Pedro Mendes.

O nosso MUITO OBRIGADO a todos!!!

Agradecemos novamente ao presidente da Junta de Freguesia de Airães, Vitor Vasconcelos, que nos recebeu de braços abertos e não poupou esforços para o Gang da Esclerose Múltipla pudesse partilhar experiências com a população daquela freguesia de Felgueiras.

Mais de 60 pessoas na Sessão de Esclarecimento do Gang da EM

Mais de 60 pessoas assistiram à Sessão de Esclarecimento do Gang da EM em Airães, Felgueiras.

Foi um momento delicioso! A sessão teve início às 21.30h e só acabou... já passava da meia noite!!

Todos queriam saber mais e mais sobre esclerose múltipla, os seus problemas, as suas consequências. De olhos postos na Patrícia Rangel, no Argimiro Pinto, no Alexandre Tomás, na Sónia Dias, na Inês Santos e no Pedro Mendes para ouvir as nossas experiências de vida depois da EM nos ter sido diagnosticada.

Falou-se no Gang da Esclerose Múltipla e da sua missão e objectivo - sensibilizar a população geral para a problemática desta patologia e a auto-ajuda aos seus mais de 450 membros - falou-se ainda dos tratamentos existentes para a EM, dos seus sintomas e das dificuldades perante o emprego.

As perguntas foram muitas e a participação da assistência excedeu as nossas expectativas.

Algumas pessoas portadoras de esclerose múltipla não tiveram receio em partilhar experiências vividas e, uma delas, assumiu que era a primeira vez que falava de EM publicamente. A doença manifestou-se há 8 anos e apenas a família mais próxima sabia mas naquele sábado em Airães Maria José perdeu o medo e, perante a plateia e perante nós, afirmou que tinha EM e partilhou as suas dificuldades.

O Gang da Esclerose Múltipla não consegue expressar a satisfação perante este facto. Esta foi a prova que conseguimos passar a nossa mensagem... fazer com que não houvesse receios. Estamos orgulhosos disso e orgulhosos da Maria José!

O Gang da Esclerose Múltipla agradece, do fundo do coração, o convite feito pela Junta de Freguesia de Airães, na pessoa do seu presidente. Vitor Vasconcelos fez sempre tudo para que estivéssemos à-vontade e que nada nos faltasse.

Obrigado por tudo!!

O nosso Muito Obrigado também à população de Airães por se ter interessado pela nossa causa, por se ter interessado em saber o que é a esclerose múltipla e, principalmente por nos ter feito sentir em casa!!!

Gang da EM organiza Sessão de Esclarecimento em Airães

É JÁ AMANHÃ!!!

O Gang da EM, na sua missão de dar a conhecer a Esclerose Múltipla à população em geral, organiza uma Sessão de Esclarecimento na freguesia de Airães, Felgueiras.

A Junta de Freguesia de Airães fez-nos o convite e, na sequência da parceria já acordada noutros eventos, 3 dos coordenadores do Gang da EM, o Alexandre Tomás, a Inês Santos e a Patrícia Rangel, seguem agora de Lisboa para o Porto para, amanhã (sábado, dia 23 de Outubro), às 21h darem início a esta sessão de esclarecimento que se quer que seja mais uma conversa sobre como ultrapassar obstáculos, sintomas e diagnóstico desta patologia, medidas de prevenção, troca de experiências de tratamentos.

Mas esta Sessão de Esclarecimento não se fica por aqui porque vai ter a preciosa intervenção e coordenação do Argimiro Pinto, do Pedro Mendes e da Sónia Dias, assim como da Carla Ferreira.

A população de Airães está empenhada em divulgar a nossa doença e por isso o Gang da EM não podia derixar de aceitar este desafio.

O presidente da Junta, Vitor Vasconcelos, no seu comunicado à imprensa, revela que "a primeira grande meta será a de procurar levar uma grande representação do concelho de Felgueiras ao Move-te pela Esclerose Múltipla, uma iniciativa nacional que ocorrerá no Dia Mundial da Esclerose Múltipla, em Maio de 2011".

Quem quiser e puder assistir e dar o seu contributo podem contactar um dos coordenadores do Gang da EM ou então a Sónia Dias (Tlm. 919084801) ou a Junta de Freguesia de Airães (Tlf. 255488771 ; www.airaes.pt).

Missão cumprida: Fly for MS deixou marcas em Portugal

Por esta hora, a equipa do Fly for MS já deve estar novamente no ar, rumo a Londres.

O Reino Unido vai ser a nota etapa deste avião, que percorre os ceus para dar visibilidade à doença. Para isso, uma das missões é transportar alguns doentes de EM, que dificilmente têm acesso aos tratamentos, e levá-los a hospitais, ou a centros de tratamentos, ou até às Associações de EM que têm tratamentos específicos.

Foi isso mesmo que se passou com duas portadoras de Esclerose Múltipla que vivem na Covilhã. Foi-lhes dada oportunidade para viajar nesse avião e aterrar em Lisboa para receber tratamento que na Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla.

Antes da viagem, Claudina Andrade falou do seu dia-a-dia, das dificuldades de um doente de EM, numa reportagem transmitida esta tarde pela SIC Notícias.

A viagem até Lisboa durou pouco mais de meia hora mas que fez muito pela sensibilização para esta doença invisível.

Estas duas portadoras de Esclerose Múltipla, Claudina Andrade e Filomena Faleiro, não se vão esquecer tão depressa deste dia, que foi um marco na história da Esclerose Múltipla em Portugal.

O Gang da EM dá, mais uma vez, os Parabéns à SPEM por se ter associado a esta iniciativa internacional que deu rosto a esta nossa doença invisível.

Esperemos que a palavra Esclerose Múltipla seja cada vez mais apreendida no vocabulário português.

A equipa internacional que faz questão de voar cerca de 47 mil quilómetros e aterrar em 30 países para falar dos muitos problemas da Esclerose Múltipla já levantou voo e segue rumo a Londres.

Vídeos: SIC Notícias

Gand da EM coordena Sessão de Esclarecimento em Airães

O Gang da Esclerose Múltipla vai organizar este fim de semana em Airães, Felgueiras, uma Sessão de Esclarecimento sobre a doença.

O encontro está marcado para as 21h deste Sábado, dia 23 de Outubro, sede da Junta de Freguesia de Airães e tem entrada livre.

Esta acção será coordenada por nós, Gang da Esclerose Múltipla, mas terá a preciosa ajuda da Junta de Freguesia de Airães que nos cede o espaço e nos ajuda com toda a divulgação.

Será uma importante oportunidade, através dos nossos conhecimentos e experiências, explicarmos o que é a Esclerose Múltipla, como é viver com a doença, revelar experiências de tratamentos e falar da importância de partilha de vivências na doença.

Vitor Vasconcelos, o presidente da Junta de Freguesia de Airães refere, no seu convite à população que “será, sobretudo, uma oportunidade de presenciar a força de vontade e de querer de pessoas que um dia foram catalogadas com a Esclerose Múltipla, mas que não baixaram os braços à adversidade, encontrando na entreajuda e na partilha um outro sentido para a vida!”

O repto da Junta de Airães para a participação da população vai também no sentido de haver uma representação ainda maior do concelho de Felgueiras no “Move-te pela Esclerose Múltipla”, no próximo mês de Maio de 2011.

Se puderem e estiverem perto… APAREÇAM na Sessão de Esclarecimento em Airães dia 23 de Outubro, o próximo Sábado!!!!!

Programa de apoio aos doentes com esclerose múltipla É MESMO UMA REALIDADE

Afinal os doentes de esclerose múltipla vão mesmo ter acesso a um programa gratuito de apoio mas este é um programa a quem foi prescrito o interferão beta-1a IM, ou seja, o Avonex.

A notícia avançada pelo jornal Açoriano Oriental citava a agência Lusa e atribuía o programa à SPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla, mas este foi um engano na redacção da agência Lusa, soubemos de fonte segura.

Este programa denomina-se Nextcare, é patrocinado pela Biogen Idec. e garante um "apoio gratuito, completo e personalizado, 24 horas por dia, 365 dias por semana", tendo por objectivo "ajudar os doentes de norte a sul do país a desenvolver uma maior autonomia e controlo no seu dia-a-dia e aumentar a sua qualidade de vida, através de um acompanhamento físico e regular, com o apoio de enfermeiros especializados na área".

No comunicado, a que o Gang da EM teve acesso, pode ler-se ainda que o Nextcare inclui uma linha gratuita de apoio, enfermagem gratuita ao domicilio e materiais informativos sobre a doença e o programa.

Numa fase inicial, durante o primeiro mês, o doente a quem foi prescrito interferão beta-1a IM, receberá todas as semanas em sua casa a visita de um enfermeiro para o ajudar na administração do seu tratamento e apoiar as suas necessidades físicas e psicológicas.

Para Helena Cardoso, Enfermeira do Serviço de Neurologia do Hospital Amadora-Sintra, “o objectivo do Nextcare é dar apoio rápido e conveniente ao portador de EM, sendo que o Enfermeiro tem aqui um papel fundamental. Pela relação próxima que os doentes têm com os enfermeiros, existe uma confiança e uma cumplicidade muito importante entre eles. Este serviço vem reforçar ainda mais esta forte ligação, ajudando doentes e famílias afectadas pela EM”.

O telefone Nextcare é o 800 20 30 24.

Para que não subsistam mais dúvidas, deixamos aqui o comunicado emitido pela Guess What onde podem ver na íntegra estas informações a que tivemos acesso:

SPEM desmente apoio gratuito para portadores de esclerose múltipla

A SPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla garantiu ao Gang da EM que não existe plano para que os portadores de esclerose múltipla tenham um apoio gratuito, 24 horas por dia, todos os dias do ano.

Em conversa com Fátima Paiva, a presidente da SPEM desmente a notícia avançada pelo Açoriano Oriental, a qual o Gang da EM teve acesso.

Na notícia podia-se ler que a Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla iria lançar este novo projecto ainda esta semana, para que haja “um apoio completo e personalizado”.

O objectivo deste novo apoio seria ajudar os doentes de norte a sul do país a “desenvolver uma maior autonomia e controlo no seu dia-a-dia e aumentar a sua qualidade de vida”, através de um acompanhamento físico e telefónico regular, com o apoio de enfermeiros especializados na área.

Esta é então uma notícia NÃO CONFIRMADA visto que a Presidente da SPEM afirma categoricamente que este é um projecto que não está em marcha nesta altura.