Identificado novo bloqueio da Esclerose Múltipla

Os cientistas já sabiam que os leucócitos (glóbulos brancos) contribuem para aos sintomas da Esclerose Múltipla e desempenham um papel significativo na progressão da doença quando se infiltram no Sistema Nervoso Central. A Ciência também já demonstrou que os leucócitos conseguem entrar no SNC (Sistema Nervoso Central) com a ajuda duma família de moléculas chamada MMPs.

Investigadores canadianos fizeram agora experiências com ratos onde descobriram que uma mudança molecular chamada EMMPRIM desempenha um papel importante na EM esclerose múltipla. Com base nessa descoberta, os cientistas estudaram depois como é que esse “interruptor molecular” (EMMPRIM) afecta os MMPs e a entrada dos leucócitos no Sistema Nervoso Central, activando a doença.

V. Wee Yong, o investigador principal do estudo e professor de Neurociências Clínicas na Hotchkiss Brain Institute da Universidade de Calgary (Canadá), revela inibiram o processo da entrada do “interruptor molecular no sistema nervoso central e descobriram que, assim, havia uma redução da actividade da esclerose múltipla nos animais. "Os nossos dados indicam que, se impedirmos que os EMMPRIN entrem no SNC em pacientes com esclerose múltipla, isto quer dizer que se pode reduzir as lesões no cérebro e na espinal medula."

“O presente estudo identifica um novo factor da doença, o bloqueio da em, que pode servir como um potencial alvo de terapêuticas MS," diz o Dr. Jack Antel, professor de neurologia na Universidade McGill.

Os resultados da pesquisa canadiana estão publicados na edição de ontem do Journal of Neuroscience.

Fonte: ScienceDaily, Journal of Neurocience,

Opexa prepara-se para avançar com estudo clínico sobre Tovaxin

A chamada vacina para a esclerose múltipla pode ser uma realidade mais breve que o imaginado.

No inicio do ano, a empresa norte americana de biotecnologia especializada no desenvolvimento das terapias celulares para tratamento de doenças auto-imunes, concluiu com sucesso as negociações com a FDA, a Agência do Medicamento dos Estados Unidos, sobre o Tovaxin.

O Tovaxin é “a primeira terapia personalizada com células T para doentes com esclerose múltipla”, refere a empresa.

A FDA concordou que o processo de fabricação do medicamento e considerou que o Tovaxin satisfaz todos os requisitos para um ensaio clínico de Fase 3 e, nesta altura, a empresa norte americana está a concluir os preparativos necessários para avançar com esse estudo.

O neurologista Clyde Markowitz, director do Centro de EM da Universidade da Pensilvânia e consultor da Opexa, disse que “o Tovaxin tem-se mostrado promissor em todo o seu desenvolvimento clínico”.

O presidente e Director Executivo da Opexa, Neil K . Warma, mostrou-se satisfeito com a decisão da FDA, dizendo acreditar que “nesta altura existe um caminho bem definido para a Fase 3 dos estudos sobre a primeira terapia personalizada com células T para pacientes de esclerose múltipla, assim como para os ensaios clínicos”. Adiantou ainda que “continuamos a acreditar que Tovaxin é a terapia mais promissora em desenvolvimento para MS ".

O Toxaxin é feito com as células T de cada um dos doentes. Através de uma análise ao sangue as células T são separadas, multiplicadas em grandes quantidades e posteriormente atenuadas, ou seja, são enfraquecidas para que não constituam uma ameaça para o paciente com EM.

Depois, cerca 30 a 45 milhões destas células T mais fracas são novamente inseridas no corpo do doente através de uma injecção subcutânea.

Os especialistas chamam-lhe a “nova vacina para a esclerose múltipla” mas o Tovaxin é designado como um tratamento para a esclerose múltipla recidiva-remitente (por surtos).

Os dados do estudo da da fase anterior, a Fase II, revelaram que o Toxaxin provocou a redução em 64% da reincidência anual em comparação com o placebo.

Fonte: Opexa Therapeutics, Houston Business Journal, RTT News

Farmacêuticos recusam multar doentes crónicos

A Ordem dos Farmacêuticos garante que não vai cobrar taxas aos doentes que façam mau uso dos medicamentos disponibilizados gratuitamente pelos hospitais.

O Ministério da Saúde está quer aprovar um diploma que vise multar os doentes que desperdicem ou façam mau uso dos medicamentos distribuídos gratuitamente nas farmácias hospitalares. A medida vai afectar sobretudo os portadores de sida, cancro, esclerose múltipla, transplantados renais, doentes de reumatologia ou com doença de khron, isto porque são os doentes que tomam medicamentos mais caros.

O Bastonário dos Farmacêuticos admite que existe um problema na dispensa de medicação aos doentes de ambulatório, mas não concorda com a solução encontrada: "A medida visa a redução da despesa do Serviço Nacional de Saúde (SNS) e está bem diagnosticada. Só peça por ser tardia. É preciso encontrar uma solução, mas não é esta", adianta Maurício Barbosa.

"Falamos de medicação altamente dispendiosa, mas não estou a ver que seja cobrado um valor em caso de má utilização. Isto implica que os farmacêuticos passem multas. Não contem connosco", garante o bastonário..

Maurício Barbosa, em entrevista ao Ionline sugere três soluções mais adequadas: mais farmacêuticos e psicólogos clínicos nas unidades hospitalares; toma dos medicamentos com observação directa para doentes que não cumpram as regras; e um melhor trabalho de fiscalização por parte da associação que congrega os hospitais públicos. Para o bastonário, o problema de base é a falta de informação da maior parte dos utentes sobre a necessidade de tomarem a medicação, pelo que "é preciso promover a adesão à terapêutica e não há técnicos suficientes nos hospitais para o fazer por não haver tempo para isso".

O Bastonário da Ordem dos Farmacêuticos considera ainda que os incumpridores deveriam fazer a toma com observação directa, como já acontece com quem usufrui da substituição narcótica, ou seja, "em frente ao farmacêutico, nos hospitais ou nas farmácias comunitárias".

Maurício Barbosa recorda que "os gastos com medicamentos são a segunda maior despesa dos hospitais, depois dos vencimentos".

Fonte: Ionline, RCM Pharma

Governo quer multar utilização abusiva de fármacos gratuitos nos hospitais

O Ministério da Saúde quer penalizar os utentes que abusem da dispensa gratuita de medicamentos nos hospitais. A medida já saiu em Diário da República, mas ainda será alvo de um diploma a explicar como será concretizada, o que deve acontecer até Março deste ano. A ideia é cobrar aos utentes um valor, que ainda não está definido, quando não cumprem o plano terapêutico.

Fonte do Ministério da Saúde explicou ao mesmo jornal que existem “situações em que o doente, depois de lhe ter sido disponibilizado gratuitamente os medicamentos na farmácia do hospital, volta a solicitar medicamentos, apesar de face à prescrição anterior e ao registo existente, dever ter ainda medicação em seu poder”.

O problema existe, embora não esteja quantificado. Maurício Barbosa, bastonário da Ordem dos Farmacêuticos, diz que os colegas que trabalham nas farmácias dos hospitais são confrontados diariamente com situações de utentes que não cumprem o plano terapêutico.

“Não há números sobre o assunto, mas todos os farmacêuticos hospitalares reportam essa sua experiência do terreno de grande incumprimento da terapêutica por parte dos doentes”, afirma o bastonário.

Maurício Barbosa explica que se trata de doentes que recebem medicamentos apenas na farmácia hospitalar. "Estamos a falar de doentes com sida, oncológicos, com esclerose múltipla”.

O bastonário concorda com o Ministério da Saúde quanto à necessidade de resolver ou, pelo menos, minorar o problema, até porque os medicamentos em causa são muito dispendiosos. Mas não concorda com a ideia de aplicar multas aos doentes incumpridores.

“Os farmacêuticos naturalmente não vão estar disponíveis para aplicar multas aos doentes. Os farmacêuticos, por definição, são profissionais de saúde, que estão sempre disponíveis para ajudar os doentes e, portanto, não me parece que esta seja a via”, esclarece.

O bastonário da Ordem dos Farmacêuticos sublinha que “o problema está bem diagnosticado”, mas a solução não é “a mais adequada”. Maurício Barbosa acrescenta que há outras alternativas, como a toma dos medicamentos em presença, para evitar o uso abusivo dos medicamentos para algumas doenças crónicas.

Fonte: Diário Económico, Público.pt, Rádio Renascença, RCM Pharma

Nota do Gang da EM:

Mas é impressão nossa ou está mesmo tudo ao contrário neste país? Multas aos doentes? Já não basta o dinheirão que temos de pagar por medicamentos paralelos, fora injecções? E "toma de medicamentos em presença"? Então isso quererá dizer que, todos os dias (por exemplo) teremos de ir ao nosso hospital para apanhar a injecção "presencialmente", como eles dizem?

TEM avança com criação de centro de reabilitação

A Associação Todos com a Esclerose Múltipla (TEM) anunciou que irá avançar com a criação de um centro de reabilitação em vez do projecto inicial de construção de um Centro Multidisciplinar para Doenças Neurodegenerativas, que está mergulhado num vazio legal que dura há quatro anos e meio.

Não obtendo respostas sobre as regras de construção do centro de reabilitação, a TEM decidiu avançar com o projecto mesmo sem o apoio do Estado, limitando o período de funcionamento. O presidente da Direcção da TEM revelou que "com ou sem apoio do Estado vamos fazer o nosso Centro. Mas sem o apoio do Estado apenas vamos construir um Centro de Reabilitação em que os utentes apenas frequentarão uma parte do dia."

Paulo Alexandre Pereira acrescentou ainda que "em primeiro lugar, queremos ter as instalações funcionais para depois podermos prestar apoio domiciliário para aqueles que, por algum motivo, não se possam deslocar às nossas instalações"

De acordo com a TEM, há quatro meses que não obtém respostas da parte dos Ministérios da Saúde e do Trabalho e Solidariedade Social sobre a criação do centro de reabilitação.

O Centro Distrital de Braga da Segurança Social considerou no início de 2010 que, por se tratar de um Centro de Dia com valências na área da saúde, não se enquadra na área da Segurança Social, integrando-se na Unidade de Dia de Promoção da Autonomia da Rede de Cuidados Continuados (Ministério da Saúde). Todavia, a portaria que regula estas unidades ainda não está regulamentada.

A TEM conta com o apoio de diversas instituições da região para concretizar o projecto com custo estimado de 185 mil euros. “Temos o apoio de uma empresa internacional de construção civil, a ‘JGomes’, que nos cedeu o espaço no centro de Braga, na Rua André Soares”, explica Paulo Pereira.

O ISAVE e a Universidade do Minho colaboram na assistência aos doentes através do apoio psicológico dado pelos serviços de Psicologia da Escola de Psicologia da UMinho e dos serviços de terapia ocupacional, fisioterapia e terapia da fala a cargo dos professores e alunos do ISAVE.

Paulo Pereira explica que, para garantir os serviços mínimos numa primeira fase, o centro de reabilitação terá seis pessoas ao serviço para o atendimento, entre professores e alunos colaboradores. Dependendo do tipo de tratamento e do espaço necessário, o centro poderá apoiar, em média, 24 doentes por hora.

Com inauguração marcada para o primeiro trimestre de 2011, o Centro Multidisciplinar para Doenças Neurodegenerativas pretende estar na primeira fase de apoio a utentes com doenças incapacitantes do foro neurológico.

Fonte: Correio do Minho, Diário do Minho

TEM apresenta queixa aos Provedores de Justiça

A TEM, Associação Todos com a Esclerose Múltipla apresentou queixas aos Provedores de Justiça português e europeu sobre um vazio legal que impede a construção do Centro Multidisciplinar para Doenças Neurodegenerativas (CMDN) em Braga.

"É inaceitável que, decorridos quatro meses, não haja qualquer resposta. Por isso apresentámos uma queixa na Procuradoria da Justiça. A TEM não está a pedir dinheiro a nenhum ministério. Apenas quer construir este centro de acordo com a legislação para poder usufruir de protocolos e melhor servir os futuros utentes", revelou Paulo Pereira, presidente da TEM.

A acusação da TEM foi feita durante uma conferência de imprensa, cujo objectivo foi "dar conhecimento à sociedade da inércia legislativa e da falta de respostas do Ministério da Saúde e do Ministério do Trabalho e solidariedade", esclareceu Paulo Pereira.

Fonte: Agência Lusa, Visão, Ionline

Nota do Gang da EM:

O Gang da Esclerose Múltipla considera que é urgente a construção deste Centro Multisciplinar para doenças Neurodegenerativas, pelo que apela às entidades competentes para desbloquear o processo burocrático.

Esta é uma doença degenerativa mas há que ter em conta que a evolução da EM não é igual para todos.

Havendo muitas pessoas portadoras de esclerose múltipla em Portugal (somos bem mais de 5 mil, como se diz), consideramos que é imperativo que as associações façam tudo por tudo para estar ao lado de todos os doentes com EM. Elas têem-no feito, de uma maneira ou de outra... O que achamos é que, quando há a intenção de criar um Centro como este não deve haver uma completa falta de diálogo entre Estado e Associações.

Por tudo isto, apelamos aos ministérios competentes que, pelos menos, dê resposta às intenções da TEM porque a construção de um Centro desta natureza pode dar efectivamente uma maior qualidade de vida a muitas pessoas com EM e Alzheimer, por exemplo.

Teste clínico de novo anticorpo pode vir a revolucionar tratamento para a EM

E aí está a primeira grande notícia do ano sobre a mais recente evolução clínica no que toca à EM!

A Vaccinex, uma companhia privada de biotecnologia sediada em Nova Iorque, vai iniciar um teste clínico de novo anticorpo terapêutico em pacientes com cancro e com tumores sólidos avançados. O anúncio foi feito hoje pela empresa depois da FDA (Food And Drug Administration) ter dado autorização para o início da Fase 1 do teste clínico para avaliar a segurança, nível de tolerância, farmacocinética e farmacodinâmica do anticorpo terapêutico VX15/2503.

O VX15/2503 é um novo anticorpo humanizado que bloqueia a atividade da semaforina 4D (SEMA4D).

"A SEMA4D é um alvo terapêutico muito interessante que possui propriedades biológicas notáveis e relevantes para várias doenças", disse Maurice Zauderer, presidente e director executivo da Vaccinex.

A semaforina é uma molécula que orienta a activação e o movimento de variados tipos de células em formas diferentes. A SEMA4D promove, por exemplo, a migração de células de tumor com metástase para novos locais, assim como o crescimento de células que formam novos vasos sanguíneos necessários para fornecer nutrientes e energia para os tumores. A previsão é que, ao bloquear este sinal, o anticorpo anti-SEMA4D vai inibir o crescimento dos tumores primários e restringir as metástases para novos locais.

Ora, se até aqui a notícia já é muito boa, o melhor (para nós portadores de EM) é que este anticorpo tem uma outra função.

Em doenças desmielinizantes como a esclerose múltipla, a mesma semaforina tem um efeito contrário no crescimento das células, evitando a regeneração e remielinação dos neurónios danificados. Neste caso, disse Maurice Zauderer, "o anticorpo VX15/2503 pode ser uma nova abordagem, totalmente radical, para o tratamento da esclerose múltipla, agindo como anti-inflamatório para proteger contra a progressão da doença, mas promovendo também a cura do tecido danificado".

A Vaccinex pretende iniciar um segundo teste do VX15/2503 para a esclerose múltipla ainda este ano.

A Vaccinex é uma empresa de biotecnologia norte americana envolvida na descoberta e desenvolvimento dos anticorpos monoclonais terapêuticos e vacinas para tratar doenças graves.

Fonte:

Clinical Trials, Vaccinex

FELIZ ANO NOVO!!!!!!!!!!!!!!!

O Novo Ano aqui está para nos trazer mais alegrias!! Sim, porque o Gang da Esclerose Múltipla continua empenhado em fazer com que a EM seja apenas uma "companheira indesejada" de maneira a que todos nós possamos continuar o caminho em busca da felicidade!

Se a tudo isso adicionarmos o que se adivinha em termos científicos, ou seja, as várias investigações que estão em curso a nível internacional, assim como os novos medicamentos que já este ano devem entrar no mercado português, decerto que a nossa vida passará a ser um bocadinho melhor... O que dizem?

O Gang da EM espera, assim, que 2011 seja o ano da reviravolta científica no que aos avanços nas investigações sobre a Esclerose Múltipla!

A nossa resolução de Ano Novo passa por isso mesmo... Passa ainda por continuarmos a nossa cruzada em sensibilizar a população portuguesa (e informá-la, porque não!) sobre esta nossa doença, esta nossa "amiga" que teima em não arredar pé e que tanto trabalho nos dá!

Posto isto, nunca é tarde para dizer:

Feliz Natal e Próspero Ano Novo!!!

Estamos a menos de uma semana do Natal e, nesta época festiva, lembramo-nos acima de tudo da Famíllia!

É por isso que o Gang da Esclerose Múltipla não pode NUNCA esquecer-se de todos vocês, uma verdadeira Família nos bons e nos maus momentos!

Vocês são tudo: Amigos, Confidentes, Família... tudo e mais alguma coisa!

Todos nós estamos de mãos dadas pelo calor intenso de Amizade e Carinho, de Intimidade e Ternura!

Não podemos deixar passar este Natal sem desejar a TODOS VÓS um Excelente e Santo Natal... porque todos nós o merecemos, porque todos nós fazemos parte desta Família Abençoada pela Amizade!!

Já não acreditamos no Velhote Barrigudo de Barbas Brancas mas continuamos a acreditar num futuro bem melhor, cheio de sorrisos intermináveis... como todos nós merecemos!!!

FELIZ NATAL PARA TODOS!!!!!!!!!!!!

Unite MS é nova rede social para doentes de Esclerose Múltipla

A partir de agora existe mais uma rede social mas esta a pensar exclusivamente nos doentes de esclerose múltipla.

A ideia partiu da Merck Serono e chama-se Unite MS.

Esta página pretende relacionar pessoas a nível mundial interessadas na doença. Aqui poderás contactar com outros portadores de EM a nível internacional através de fóruns ou blogs. O objectivoé precisamente a troca de experiências internacionais para que possas lidar melhor com a doença.

O site está em inglês mas vale bem a pena... ;o)

Visitem-no em

https://www.unitems.net/web/unitems.net/home;jsessionid=32DE6F8F917D271441282BCF4284833E

Fonte: Merck Serono

«Abre-te Cérebro» na RTP1 fala também de Esclerose Múltipla

O programa «Linha da Frente» da RTP1 vai transmitir esta quarta-feira, às 21:00 horas, o trabalho «Abre-te Cérebro», que desvenda as mudanças na vida de cinco doentes, durante anos incapacitados, segundo o canal.

O trabalho da autoria da jornalista Paula Rebelo, com imagem de Rui César e edição de Sérgio Tomás, aborda "homens e mulheres de todas as idades afectados por Parkinson, Dor Crónica, Esclerose Múltipla, Depressão Grave, Síndrome Obsessivo-Compulsivo ou até Alcoolismo".

Revela este canal de televisão que "uma cirurgia ao cérebro permitiu a estas pessoas recuperar autonomia, dignidade e alguns até a família e a profissão".

Fonte: Diário Digital

EM: Braga pode não ter centro para doenças neurodegenerativas por falta de legislação

A região de Braga pode não usufruir de um Centro Multidisciplinar para Doenças Neurodegenerativas, que a Associação Todos com a Esclerose Múltipla pretende construir, por falta de legislação que regule Instituições Particulares de Solidariedade Social com valências de saúde.

Contactado pela agência Lusa, o presidente da Associação Todos com a Esclerose Múltipla (TEM) explicou que pretendem construir um Centro Multidisciplinar para Doenças Neurodegenerativas (CMDN) para poderem dar apoio às pessoas que sofram de doenças como a Esclerose Múltipla, Alzheimer, Esclerose Lateral Amiotrófica ou Parkinson.

De acordo com Paulo da Silva Pereira, este centro agregaria as valências de reabilitação e centro de dia, de maneira a proporcionar a estas pessoas a possibilidade de saírem de casa e poderem passar lá o dia, usufruindo não só dos tratamentos, mas também de refeições.

“Em 2009 entrámos em contacto com a Segurança Social por dois motivos: para nos tornarmos uma IPSS [Instituição Particular de Solidariedade Social] e para termos o nosso centro de acordo com as normas da Segurança Social”, explicou Paulo Pereira.

Já em 2010, através de uma responsável do Centro Distrital da Segurança Social de Braga, ficaram a saber que “aquele projeto não se enquadra na Segurança Social, mas é da área da Saúde”.

Depois de contactos junto do Ministério da Saúde, é a coordenadora da Rede Nacional de Cuidados Continuados Integrados (RNCCI), Inês Guerreiro, quem informa a associação que o projeto se enquadra na RNCCI, mas diz também que “não existe a portaria que regulamenta este tipo de instituições”.

“Alteraram o decreto-lei que regula uma IPSS que tem valências da saúde e desde 2006 não há portaria que regulamente estas instituições”, denunciou Paulo Pereira.

“Nós estamos aqui num impasse, porque queremos, de facto, construir o Centro Multidisciplinar que esteja de acordo com as normas da Segurança Social e da Saúde e, neste momento, nós só queremos que a Segurança Social e/ou a Saúde nos diga como é que querem o projeto, porque nós não estamos a pedir dinheiro”, acrescentou.

Depois de tanto tempo à espera sem obter resposta, a TEM decidiu que vai avançar com o projeto com ou sem o apoio do Estado, mas se assim for tem de cair a valência de centro de dia, não podendo o centro servir refeições às pessoas que lá estejam durante todo o dia.

Esta situação obrigará a que os utentes do centro regressem a casa na hora do almoço ou a fazerem apenas os tratamentos numa parte do dia em vez de poderem lá passar o dia todo.

Paulo Pereira explicou também que esta indefinição faz com que não se possam candidatar com o projeto a qualquer concurso, porque não está regulamentado, da mesma maneira que não podem pedir o reembolso do IVA previsto para as obras sociais das IPSS já contratualizadas.

De acordo com o presidente da TEM, tendo em conta que o valor total da obra está orçamentado em 180 mil euros, significa que a associação vai perder pelo menos 36 mil euros, calculando o IVA a 20 por cento.

Fonte: Lusa e Correio do Minho

Esclerose Múltipla: «Múltiplos Olhares» ensina positivismo

A Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) e a Biogen Idec lançaram o livro «Múltiplos Olhares – Viver com Esclerose Múltipla», edição que conta com testemunhos de doentes, médicos e terapeutas.

A iniciativa surge no âmbito do Dia Nacional do Doente com Esclerose Múltipla, que se celebrou no passado Sábado, dia 4 de Dezembro.

A obra, ilustrada, inclui 12 testemunhos de pessoas ligadas à doença, entre pacientes e profissionais de saúde, tendo por maior qualidade o facto de reflectir «um positivismo exemplar», no entender de Lívia Sousa, Neurologista dos Hospitais da Universidade de Coimbra e uma das convidadas do livro.

«Conheço muitos doentes que tiraram licenciaturas, mestrados, doutoramentos e são profissionais de excelência. É importante não desistir de nada por ter Esclerose Múltipla e, muito menos, de viver. Esta é uma das lições que podemos extrair desta publicação», referiu ainda a neurologista.

São histórias de pessoas comuns que se transcenderam perante as mais diversas adversidades, tornando-se assim um exemplo positivo e motivacional para todos os Portugueses.

Deste modo, os leitores poderão ter contacto com «histórias de pessoas comuns que se transcenderam perante as mais diversas adversidades», o que faz do livro «um exemplo positivo e motivacional para todos os Portugueses».

«Múltiplos Olhares – Viver com Esclerose Múltipla» estará disponível nas várias Delegações Nacionais da SPEM.

Fonte: Diário Digital e RCM Pharma

Esclerose Múltipla em estudo na Universidade do Minho

A idade média do diagnóstico da população com Esclerose Múltipla (EM) no distrito de Braga é de 36 anos. A doença afecta as mulheres em 62% dos casos e incide maioritariamente nos jovens adultos. As conclusões são de João Amorim, do 4º ano de Medicina da Universidade do Minho, e que está a desenvolver um estudo de análise e caracterização da EM em Braga.

Outros resultados da investigação, apoiada pelo Centro de Matemática da Escola de Ciências, assinalam também um predomínio de casos diagnosticados durante os três primeiros meses do ano, assim como durante o mês de Julho. A forma de doença mais frequente é a Recorrente Remissiva.

O responsável do projecto, iniciado há um ano, diz que em Braga “a prevalência parece ser superior ao que se poderia esperar”.

O presidente da TEM - Associação Todos Com a Esclerose Múltipla, Paulo Pereira, considera este estudo “importante para a associação, para os estudantes de Medicina e principalmente para os doentes, porque permite caracterizar a doença”.

Está em curso outro estudo que demorará três anos a ser completado. Paulo Pereira diz que ele é necessário para saber se determinado medicamento está a ter efeito. Os medicamentos que se utilizam no tratamento podem ser alterados porque entretanto a doença também se altera, “para o bem e para o mal. É uma doença que não tem cura”.

Fonte: Correio do Minho

Almoço de Natal do Gang da EM foi deveras concorrido!!

Os Pais Natal do Gang da EM não tiveram mãos a medir ao entregar as prendas aos membros do nosso grupo!

Ao todo, foram ao nosso Almoço de Natal 100 pessoas (certinhas!) e nem a crise nem as preocupações cegaram a boa disposição e a ansiedade de (re)ver os Amigos.

Sim, porque isto das Amizades tem muito que se lhe diga! A nossa EM bem que veio para ficar mas, sem saber como, dei-nos várias coisas boas... O melhor mesmo é esta Amizade que nos abraça a todos e esta confiança que temos em partilhar os medos mais profundos!

Aos que foram pela primeira vez a este nosso tradicional Almoço de Natal, esperamos que tenham gostado e que vos vejamos muito brevemente!...

Aos que já fazem parte do Gang da EM há mais tempo, esperamos também que tenham recordado bons momentos e que muitos outros se sigam...

A todos quantos participaram, o nosso MUITO OBRIGADO!!

Foi incrível ver, mais uma vez, a nossa União e Companheirismo... a nossa Amizade inquestionável... a nossa Família!

Não podemos deixar de fazer aqui um agradecimento muito especial a toda a equipa do Restaurante D. Abade, em Porto de Mós, que foram incansáveis para que nada nos faltasse, em especial à Dª Célia (gerente) que esteve sempre pronta para qualquer dúvida, para qualquer pormenor.

Deixamos ainda um agradecimento muito especial à Toys 'R' Us do Fórum Almada, pela amabilidade inquestionável e imediata em ceder os brinquedos/presentes aos nossos pequenos Ganguitas!

A TODOS VÓS, UM ABRAÇO CHEIO DE CARINHO!!!!!!

Fiquem com várias fotos deste nosso Almoço de Natal 2010: