terça-feira, 7 de junho de 2011

Luís Melo e a imagem gráfica do Move-te pela Esclerose Múltipla

Todo o Move-te pela Esclerose Múltipla 2011 tem uma imagem gráfica que todos nós consideramos de... FANTÁSTICA! Não podia ser mais bonita e mais indicada para os objectivos da iniciativa que se quer de sensibilização para toda a sociedade civil, para que todos vejam e conheçam a EM e, acima de tudo, não a confundam com outras doenças chamadas invisíveis mas também incapacitantes.

É por isso que este ano optámos também por ter os nossos próprios folhetos informativos sobre a doença e sobre o Gang da EM. E elaborar este triptico não foi fácil porque só tínhamos ideia do formato e do que iríamos escrever. Foi uma pessoa genial que concebeu a imagem: o Luís Melo!

E, em relação ao Move-te pela Esclerose Múltipla deste ano, foi uma única imagem gráfica que percorreu o cartaz geral de divulgação do evento, cartazes locais e flyers (folhetos) e que também foi adaptado às novas tshirts que foram cedidas aos participantes, voluntários e ao próprio staff do Move-te e às faixas de lona que assinalaram a Partida e Chegada de ambos os percursos, em todas as cidades.

Todos os participantes tiveram ainda direito a um boné com o símbolo do Gang da EM, a peça do puzzle que sugere a União entre todos os doentes com EM.


Temos de fazer uma vénia e um agradecimento muito especial ao Mentor/Criador de toda esta imagem do Move-te pela Esclerose Múltipla 2011: o designer gráfico Luís Melo!

Rapidamente o Luis Melo se sensibilizou para a causa e o seu enorme coração fez com que, num ápice, dissesse que SIM ao nosso pedido: o de continuar a ser o nosso criativo. Já tinha elaborado para a Senso Comum, no ano passado, alguns dos materiais mas este ano conseguiu ainda mais superar todas as nossas expectativas!

Mais que um verdadeiro Gangster ele é um Amigo, na verdadeira acepção da palavra! Só um Amigo consegue captar a essência de um evento como este e perde horas de sono e de privação com a família para "aturar" as nossas "exigências" e ainda dizer: "não estou a fazer nada de especial, apenas o que me pediram e telefonem a que horas for"...

Oh Luís... mas que Obrigado, no mínimo dos mínimos, te devemos!!!!!

Foram meses de trabalho que valeram um enorme esforço... também o esforço de missão cumprida!!!!

Last but not least, a imagem do Move-te pela Esclerose Múltipla deste ano fica ainda marcada por... um vídeo!
Optámos por adaptar o mesmo vídeo da edição do ano passado por manifesta falta de tempo mas superou, mais uma vez, toda a linha de orientação do Luís Melo que, com a mesma imagem, conseguiu fazer com que o Move-te tivesse um único fio condutor.


Obrigado Luís Melo... por TUDO!!!!


sexta-feira, 3 de junho de 2011

Agradecimentos de Coração!!!!


O Gang da EM não se pode esquecer NUNCA de quem nos vai ajudando, de ano para ano, a fazer com que o Move-te pela Esclerose Múltipla seja uma realidade tão presente em cada Dia Mundial da Esclerose Múltipla!

São tantas as entidades oficiais ou privadas, associações, familiares, amigos, pessoas anónimas e solidárias que, na impossibilidade de agradecer a cada um deles, individualmente, fica aqui registado o nosso MUITO OBRIGADO... POR TUDO!!!

O Move-te pela Esclerose Múltipla surgiu de uma pequena brincadeira, uma conversa inconsequente há cerca de 3 anos mas foi tomando formas quando surgiu a notícia de que iria haver um Dia Mundial da Esclerose Múltipla. Automaticamente pusemos as nossas ideias/sonhos em marcha, falando com um ou com outro contacto. Todos aqueles com quem íamos falando se mostravam entusiasmados em participar e assim fomos criando parcerias, mais ou menos consolidadas.

Ainda hoje nos parece impressionante e inacreditável como é que, de ano para ano, essas várias entidades acreditem em nós, estabelecendo uma Amizade inquebrável!

Este Acreditar faz-nos ser mais fortes de ano para ano apesar do cansaço, do esgotamento físico e psicológico aliado à nossa esclerose múltipla. Nada nos faz parar nessa busca de Ajudar o próximo neste mundo da EM. Afinal, ao ajudar os outros, estamos a ajudar-nos também.

Acreditamos que esta ajuda passa pela sensibilização para a doença e por isso continuaremos a encontrar meios para que esse conhecimento sobre a EM seja cada vez mais real na sociedade portuguesa.

Temos outros projectos... muitos projectos que, a seu tempo (muito brevemente, aliás), se tornarão também realidade. Uns foram apresentados por nós a algumas pessoas, outros surgiram de desafios que nos lançaram.

Num e noutro aspecto, a verdade é que eles só são possíveis por causa das diversas parcerias, amizades e apoios.

E, no Move-te pela Esclerose Múltipla deste ano, isso não fugiu à regra!


É por isso que o Gang da EM tem de agradecer, a nível nacional:


-- à DGS - Direcção Geral da Saúde, na pessoa do seu Director, Dr Francisco George, que desde o primeiro momento do Move-te deu o seu apoio incondicional e "carimbo" de apoio institucional à iniciativa através da divulgação nos canais próprios, tais como o Portal da Saúde, por exemplo;


-- à Sociedade Portuguesa de Neurologia, pelo apoio incondicional e divulgação;


-- à Sociedade Portuguesa de Medicina Física e Reabilitação, na pessoa do seu presidente Dr Jorge Laíns, também pelo seu apoio incondicional e divulgação;

-- à ANDDEMOT - Associação Nacional de Desporto para Deficientes Motores, pela Amizade incontestável ao longo de 3 anos consecutivos e desde o 1º minuto, assim pelo apoio como nosso representante jurídico;

-- à transportadora Santos e Vale que, desde o 1º instante se mostrou sempre disponível em transportar os diferentes materiais para cada uma das cidades envolvidas no Move-te;

-- à seguradora Maphre que, desde a 1ª edição do Move-te tem oferecido o seguro a todos os participantes em ambos os percursos;

-- à UNICER que este ano voltou a disponibilizar as águas para todas as cidades, tão necessárias para a hidratação dos participantes;

-- aos laboratórios farmacêuticos que diariamente lutam para encontrar melhores soluções para as pessoas com EM:

- Novartis, pela Amizade e pela cedência das tshirts e bonés que alegram o Move-te pela Esclerose Múltipla, assim como das faixas de lona que assinalam a Partida, Chegada e que é levada no início da Caminhada. Também pela cedência dos serviços da agência de comunicação Lift que foi incansável no empenho para divulgação do evento a nível nacional e regional;

- Merck Serono, pela Amizade e pelas sacolas que, mais uma vez, foram levadas pelos participantes em cada uma das cidades;

- Biogen Idec, pelo árduo esforço em patrocinar/coordenar a impressão dos cartazes e folhetos, imprescindíveis à divulgação da iniciativa;

- Bayer, pela atribuição dos roll ups que abrilhantaram as cidades do Porto e de Lisboa com os testemunhos das personalidades públicas contactadas pelo Gang da EM.

-- à FCUB - Federação Portuguesa de Cicloturismo e Utilizadores de Bicicleta, pela cedência da agência de comunicação Mediaway que trabalhou afincadamente para divulgar o evento no mundo dos cicloturistas;

-- às Câmaras Municipais de todas as cidades envolvidas no Move-te pela Esclerose Múltipla 2011, pelo seu apoio logístico e/ou institucional;

-- à TSF que, mais um ano, elaborou um Spot publicitário ao Move-te e que levou a uma maior participação;

-- ao Miguel Fernandes que deu a sua voz ao vídeo promocional da iniciativa que passou noMtro do Porto e na Carris;

-- ao Luís Melo que elaborou a imagem criativa e gráfica de todo o Move-te pela Esclerose Múltipla 2011;

Para finalizar, mas não menos importante (muito pelo contrário!), gostaríamos de agradecer a TODAS as Associações de Esclerose Múltipla:

-- à Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM);
-- à Associação Todos pela Esclerose Múltipla (TEM);
-- à Associação Nacional de Esclerose Múltipla (ANEM).

Todas elas foram muito importantes na maneira como, de uma forma ou de outra divulgaram o nosso/vosso Move-te pelos seus associados.

A TODOS... o nosso MUITO, MUITO OBRIGADO por terem ajudado na concretização do Move-te pela Esclerose Múltipla 2011!!!!!!!!


quinta-feira, 2 de junho de 2011

Algumas fotografias do Move-te pela Esclerose Múltipla 2011

Numa altura em que andamos desesperadamente a reunir as fotografias de todas as 10 cidades do Move-te pela Esclerose Múltipla 2011, alguns dos fotógrafos da UPP - United Photo Press publicaram já no YouTube as suas próprias fotos.

Já tivemos um sorriso alargado, de orelha a orelha porque, em vez de Move-te, os fotógrafos desta associação internacional de fotógrafos preferiram um nome ainda mais movimentado: Mexa-se! :o)

Fiquem para ver as fotos deliciosas que retratam a alegria deste nosso/vosso Move-te pela Esclerose Múltipla!









Obrigado à United Photo Press !!

Obrigado aos fotógrafos Hugo Cruz (Lisboa), Ana Carmo (Coimbra), José Rasquinho (Pinhal Novo) e Pedro Luz (Lagos)

Prometemos, entretanto, que as restantes fotografias reunidas pelo Gang da EM serão devidamente publicadas muito brevemente!!

Esperamos que gostem de todas elas e que se inspirem para 2012!!


Move-te pela Esclerose Múltipla: um Verdadeiro Sucesso!!



À medida que os anos vão passado, mais e mais pessoas se associam ao Move-te pela Esclerose Múltipla, tendo vindo a crescer desde que foi criado, há 3 anos, no dia 27 de Maio de 2009.
Nessa altura foram 7 as cidades escolhidas para acolher este evento nacional mas no ano seguinte, foram 9! Este ano, foram 10 as cidades que se vestiram de verde (cor do Gang da EM): Braga, Porto, Aveiro, Leiria, Coimbra, Lisboa, Queluz, Pinhal Novo, Sines e Lagos.

Este ano conseguimos um verdadeiro recorde: caminharam e pedalaram, em todo o país, mais de 1600 pessoas!!!!! Os participantes foram, na sua grande maioria, Solidários, pelo que, com estes números, não temos qualquer problema em dizer que o Move-te 2011 foi um autêntico sucesso!!!!! Afinal, este é um evento destinado a sensibilizar, precisamente, a sociedade civil e é importantíssimo que pessoas anónimas se aproximem e façam perguntas sobre a EM.

É importante que figuras públicas como a Elisabete Jacinto, o Cândido Barbosa, a Aurora Cunha e o José Regalo falem da EM depois de alertados por nós. É importante que eles dêem a cara por uma doença desconhecida e que, de agora em diante, também eles possam dizer que esta doença existe mesmo, que afecta pessoas muito jovens e que não é a "doença dos velhinhos" nem a "doença dos ossos"!

Temos orgulho que eles tivessem falado este ano por nós, publicamente!

Temos orgulho que a actriz São José Lapa e a cantora Jazz, Maria Viana, tenham aceite o convite imediatamente para prestar o testemunho a favor dos que sofrem desta doença!

Mas este Move-te pela Esclerose Múltipla não acabou por aqui! Houve mais: as inscrições não paravam de chegar! Só para terem uma ideia, tivemos de as adiar por mais um dia, tal era a solicitação e depois, tivemos de as encerrar e dizer a toda a gente que tinha parado, que não podiam inscrever-se mais!
Tivemos imensa pena de fazer isso, mas podem crer que, caso não tivéssemos encerrado as inscrições, teríamos de estar frente aos computadores horas depois do evento!... Na véspera, em cada minuto, caía uma média de 3 inscrições no nosso mail e foram precisas 4 pessoas para as ver e responder a todas!...

Este ano conseguimos chegar a Faro com a preciosa colaboração da Dina Visitação!

Fomos pela primeira vez a Braga com a ajuda da Amiga Dalila Monteiro.

Continuámos no Porto (com o Argimiro Pinto, Pedro Mendes e Carla Ferreira), em Aveiro (com o Luis Silva e o João Venâncio), em Leiria (com o Ruca e a Elisabete Pedrosa), em Coimbra (com a Ana Reis e a Ana Sacramento), em Lisboa (com a Patrícia Rangel, o Alexandre Tomás e a Inês Santos), em Queluz (com outra Amiga do Gang da EM, a Guilhermina Sousa), em Pinhal Novo (com o Familiar João Velhas e a Amiga Susana Proença) e em Sines (com o Telmo Macarrão).

É importante falar de todos eles, de TODOS os que ajudam a erguer o Move-te pela Esclerose Múltipla cada ano que passa, de TODOS os doentes que se esquecem da EM, de todos os familiares e amigos que não desarmam e ficam a ajudar incondicionalmente!

Vamos aos números dos participantes em cada uma das cidades:

Porto - 323 pessoas!!
Sines - 271 pessoas!!
Pinhal Novo - 212 pessoas!!
Lisboa - 178 pessoas!!
Leiria - 150 pessoas!!
Aveiro - 125 pessoas!!
Braga - 114 pessoas!!
Lagos - 112 pessoas!!
Queluz - 91 pessoas!!
Coimbra - 83 pessoas!!

Cada ano que passa o Gang da EM sente cada vez mais um bocadinho de dever cumprido por causa de todos eles e por causa de TODOS quanto caminham e passeiam de bicicleta para darem "voz" e "cara" à Esclerose Múltipla; para que a EM seja conhecida de todos.

Achamos que é imprescindível continuar a fazer mais e mais edições do Move-te pela Esclerose Múltipla! Sabemos que ainda são poucas as pessoas que conhecem a nossa doença e, como o grande objectivo do evento é, precisamente, sensibilizar a sociedade civil, não iremos desistir tão facilmente dessa nossa missão! Por vezes as barreiras são enormes, outras vezes há quem as crie por nós, mas esta é a nossa missão desde o início: Um Por Todos e Todos Por Um, por isso, iremos SEMPRE à luta, nem que seja para esbarrar contra a parede uma, duas ou três vezes! Mas tentamos SEMPRE!!!

Desistir não está no nosso vocabulário!

Este ano chegámos ao Sul de Portugal!... Esperamos que, para o ano, possamos chegar ao Interior do País!

Precisamos da ajuda de TODOS para continuar a LUTAR por TODOS NÓS, com Esclerose Múltipla! E o Move-te pela Esclerose Múltipla já se tornou conhecido como sendo um importante mote para essa luta...

Obrigado a todos vós pelo Apoio Incondicional!

Preparados para mais um êxito para o ano?


quarta-feira, 1 de junho de 2011

Campanha “A Vida Não Desaparece Quando a Esclerose Múltipla Aparece”


O Gang da EM participou activamente na campanha da Novartis “A Vida Não Desaparece Quando a Esclerose Múltipla Aparece”.


A campanha foi lançada no passado dia 23 de Maio principalmente na Internet (através de banners / imagens estáticas) mas o vídeo realizado no âmbito desta campanha só foi divulgado no Dia Mundial da Esclerose Múltipla.


A nossa Ana Costa Leitão, de Lisboa, deu vida a uma das pequenas aventuras do dia-a-dia para quem tem esclerose múltipla: andar num muro estreitinho apesar dos desequilíbrios mas lembrando-se sempre que, a seu lado, existe um cuidados/amigo em quem pode confiar e que lhe dá pleno apoio.


Já a nossa Anabela Rosado, de Évora, demonstra que, afinal, a EM é apenas um contratempo, que a Vida não termina após o diagnóstico e que, por isso, ela e a sua família (marido e filhos) seguem em frente, fazendo planos para uma nova etapa, numa nova casa.


O contributo das nossas meninas do Gang da EM não deixa marcas para dúvidas quanto à nossa filosofia de vida!


Foi com uma enorme honra que o Gang da EM aceitou o convite da Novartis para participar nesta campanha, desafiando a Ana Costa Leitão e a Anabela Rosado a participar neste vídeo.

De referir ainda que, como suporte à campanha foi também criada uma página de Facebook onde a Novartis divulga todos os materiais associados à campanha, fotografias, testemunhos dos participantes, vídeos, etc.


Podem visitar esta página clicando em http://www.facebook.com/vidaEMmovimento.


Paralelamente foi também criado um website em português (www.msandaction.com.pt) que tem como principal objectivo reunir informação que pode ser útil à comunidade da esclerose múltipla, esclarecendo sobre o que é a doença, principais sintomas, etc e que tem também uma página dedicada exclusivamente à campanha “A Vida Não Desaparece Quando a Esclerose Múltipla Aparece”.


Parabéns Ana Costa Leitão!!

Parabéns Anabela Rosado!!


Podem fazer o download do vídeo em http://www.sendspace.com/file/2c2370 mas vejam-no também aqui:




Porto: Novo teste que prevê complicações da esclerose múltipla é apresentado no sábado


A neurologista Maria José Sá apresenta no sábado, na Reunião do Grupo de Estudos de Esclerose Múltipla (GEEM), no Porto, um novo método que permite determinar as hipóteses destes doentes poderem contrair uma infecção grave no cérebro.

Trata-se do primeiro teste mundial para anticorpos que permite determinar as hipóteses de um doente com esclerose múltipla (EM) contrair leucoencefalopatia multifocal progressiva (PML), uma infeção rara no cérebro, em muitos casos fatal, e que pode surgir no decorrer do tratamento.

A organização do encontro refere que o novo método científico permite “identificar os doentes que apresentam menor risco de desenvolver PML, permitindo assim maximizar o benefício clínico e já disponível nos hospitais portugueses com consultas de Neurologia”.

Na sua Reunião de Primavera, o Grupo de Estudos de Esclerose Múltipla, da Sociedade Portuguesa de Neurologia, vai analisar também de que forma a vitamina D influencia o desenvolvimento da doença.

Segundo Joaquim Pinheiro, presidente do GEEM, o tema escolhido para o encontro – Esclerose Múltipla e Vitamina D - tem a ver com o facto da comunidade médica e científica ter observado que o desenvolvimento da doença é mais comum em países que ficam longe da linha do Equador, onde as pessoas têm menor exposição ao sol e, consequentemente, menor produção de vitamina D.

Sustenta que “será analisado o metabolismo da vitamina D e a relação deste nutriente com a imunologia e as doenças desmielinizantes”.

Actualmente não existe uma cura para a EM, mas apenas tratamentos disponíveis que podem atrasar o avanço e aliviar os sintomas relacionados.

Em declarações recentes à Lusa, Maria José Sá, neurologista do Hospital de S. João, comentou um estudo desenvolvido por investigadores da Universidade de Cambridge e de Edimburgo que encontraram uma maneira de estimular as células estaminais de forma a regenerar a mielina, substância que envolve as fibras nervosas e que é destruída pela esclerose múltipla.

Financiado pelas instituições americanas MS Society e a National MS Society e publicado num artigo de investigação na revista Nature Neuroscience, o trabalho poderá levar ao tratamento definitivo da doença que afecta milhões de pessoas em todo o mundo.

“De facto, a substituição das células que produzem mielina é uma hipótese plausível, mas os investigadores ingleses e canadianos também têm falado muito na prevenção da doença, nomeadamente através de suplementação de vitamina D em grávidas, com historial da doença na família, e numa vacina contra o vírus da mononucleose”, disse.

Para a neurologista, a doença para se declarar tem de ter “um terreno genético favorável e depois é preciso que haja factores ambientais que dêem relevância a esses genes”.

A EM, cuja incidência tem aumentado ligeiramente em todo o mundo, é mais frequente nas mulheres, numa relação de dois para um, e inicia-se em idades jovens, entre os 20/30 anos e, às vezes, até mais cedo.

Estima-se que em Portugal existam mais de cinco mil doentes, dos quais 3500 estão em tratamento, segundo dados do GEEM.

Fonte: Agência Lusa, Público, RCM Pharma

Elisabete Jacinto apoia “Move-te pela Esclerose Múltipla”


Ainda antes dos números e do resultado final do Move-te pela Esclerose Múltipla a nível nacional, esta é uma notícia que nos devemos orgulhar!

Como sabem, Elisabete Jacinto, a piloto todo o terreno na categoria de camiões, esteve presente no evento de Lisboa. Foi ela que deu a partida àqueles que seguiram na caminhada e no percurso de bicicletas, no Parque das Nações, no passado dia 25 de Maio.

Foi um momento que deixou todos os participantes muito satisfeitos e orgulhosos.

Elisabete Jacinto mostrou ser uma solidária sem precedentes e uma Amiga do Coração para o Gang da EM e para todos os doentes com esclerose múltipla.

Muito Obrigado, Elisabete Jacinto!

Obrigado por se ter tornado, neste Dia Mundial da Esclerose Múltipla, uma das nossas porta vozes!!!

Leiam abaixo a notícia do Lusomotores...

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Elisabete Jacinto apoiou o evento “Move-te pela Esclerose Múltipla” no Parque das Nações, em Lisboa, e deu a partida para os dois percursos, um pedestre e outro de bicicleta

Assinalando o Dia Mundial da Esclerose Múltipla, teve lugar em Lisboa e em outras nove localidades de Portugal a terceira edição da iniciativa “Move-te pela Esclerose Múltipla”. A piloto Elisabete Jacinto apoiou o evento no Parque das Nações e deu a partida para os dois percursos, um pedestre de 4 a 5 quilómetros e outro de bicicleta de 8 a 10 quilómetros, respectivamente. Na cidade do Porto, essa missão esteve a cargo do ciclista Cândido Barbosa e da ex-maratonista Aurora Cunha.


Organizada pelo Gang da Esclerose Múltipla, a edição deste ano procurou, uma vez mais, sensibilizar a população para esta doença degenerativa do sistema nervoso central. As iniciativas tiveram lugar em 10 localidades do país: Lisboa, Porto, Coimbra, Braga, Aveiro, Leiria, Queluz, Pinhal Novo, Sines e Lagos.


Em Lisboa, Elisabete Jacinto deu as boas vindas a todos os participantes e deixou uma mensagem de coragem: “A nossa atitude, a nossa maneira de estar e de sentir, podem condicionar a forma como a Esclerose Múltipla pode evoluir. Uma atitude positiva, optimista, assente na esperança de que todos os problemas têm uma solução, desencadeará aquele dinamismo interior necessário à busca de soluções. É importante que sejam conhecidos os problemas de quem dela sofre e que tal desperte o interesse de quem pode investir na procura de meios que possam minimizar os danos causados pela doença. Para mim, é um prazer estar aqui convosco a dar as mãos por esta causa”.


Para Inês Santos, membro do Gang da Esclerose Múltipla, a entidade organizadora desta iniciativa, o evento foi um sucesso. Exemplo disso foi o número de participantes contabilizados nas várias localidades, num total de 1800: em Aveiro chegou aos 125, em Sines e Pinhal Novo atingiu os 250 e no Porto os 350. “Embora tenham participado alguns portadores da doença, a maior parte dos participantes foram pessoas solidárias com esta causa, o que nos deixou muito satisfeitos. O objectivo, que era alertar a sociedade civil para a Esclerose Múltipla, foi cumprido, o número de solidários aumentou em relação ao ano passado. Não podíamos estar mais satisfeitos”, referiu Inês Santos.


Fonte: Lusomotores


Reunião da SPN atrai número recorde de participantes


A Reunião da Sociedade Portuguesa de Neurociências (SPN), que decorreu no Instituto de Medicina Molecular (IMM), em Lisboa, entre quinta-feira e sábado, reuniu centenas de neurocientistas portugueses e estrangeiros para dar a conhecer que avanços têm ocorrido na área.

O primeiro simpósio sobre Neurodesenvolvimento começou com a palestra «Two PINCHS, Two Functions», de João Relvas.

O neurocientista do Instituto de Biologia Molecular e Celular (IBMC), no Porto, apresentou alguns dos resultados que o grupo de investigação conseguiu desvendar sobre o processo de mielinização.

Para João Relvas, “é importante divulgar” estes avanços “porque é uma área muito interessante de diferenciação celular”. Ou seja, por um lado, “as células de aglia são células que se diferenciam e os mecanismos moleculares de diferenciação não são bem conhecidos”; por outro, “há mil vezes mais células de aglia no sistema nervoso do que neurónios”.

A divulgação dos estudos nesta área tem ainda um “significado importante do ponto de vista médico. A esclerose múltipla é a doença dos adultos jovens que é mais expressiva em termos neurológicos, em Portugal há entre cinco a seis mil doentes com esta doença”.

De acordo com o cientista, “existem doenças dismielinizantes e desmielinizantes”, as primeiras “são doenças em que essas membranas que rodeiam as axonas nunca se formam, como o caso das leucodistrofias”; as segundas são “quando a mielina está formada e começa a perder-se nos axónios causando graves defeitos neurológicos, que é o caso da esclerose múltipla”.

Uma vez que “a mielinização foi descoberta e descrita há 140 anos” mas, “ao fim de tantos anos, ainda não se sabe como esse processo se dá”, o que o grupo de investigação procura, “do ponto de vista biológico, é especificar e determinar quais são os mecanismos moleculares que regulam esse processo”, refere o investigador.


terça-feira, 24 de maio de 2011

FIM DAS INSCRIÇÕES para o Move-te pela Esclerose Múltipla


O Gang da EM dá por TERMINADAS as inscrições para o Move-te pela Esclerose Múltipla 2011.

Acabou assim o prazo que havia sido prolongado para que todos os interessados se pudessem inscrever.

A todos os que já se inscreveram, o nosso Muito Obrigado!

Temos mesmo de acabar com as inscrições uma vez que, nesta altura, os emails que chegam à caixa de correio do Gang da EM, são uma média de 5 por minuto, o que equivale que não podemos prolongar mais o tempo das inscrições para que todos os que anteriormente nos contactaram tenham direito ao seguro. Só desta maneira podemos cumprir com o compromisso de enviar a relação dos participantes à seguradora Mapfre!

Mesmo fechadas as inscrições existe sempre maneira de participar no Move-te pela Esclerose Múltipla nas 10 cidades portuguesas. Podem, simplesmente aparecer nos locais que mais vos der jeito. O único senão é que poderão não ter direito à tshirt alusiva ao evento por quebra de stock, assim como não poderão ter seguro de participação.

De qualquer maneira, TODOS são benvindos!!!!!!!


Elisabete Jacinto, Cândido Barbosa e Aurora Cunha dão o tiro de partida do Move-te pela Esclerose Múltipla em Lisboa e Porto


Elisabete Jacinto no Move-te pela EM em Lisboa

Este ano, o Move-te pela Esclerose Múltipla no Parque das Nações, em Lisboa, conta com a presença da piloto de todo o terreno, Elisabete Jacinto.

A piloto, vencedora do último Ralie da Tunísia na categoria camiões, associou-se à 3ª edição do Move-te pela Esclerose Múltipla através de um testemunho importante onde apela à sensibilização para a doença e em prol da coragem dos que dela sofrem e não quis deixar de estar ao lado dos que se solidarizam por esta causa.

Elisabete Jacinto dará voz ao discurso inicial que irá ser proferido no dia 25, às 19h no Parque das Nações, dando o "tiro de Partida" para os que caminhem e que passeiem de bicicleta, movendo-se pela Esclerose Múltipla.

É para nós um grande orgulho que a piloto tenha aceite o nosso convite dando desta maneira visibilidade a esta doença que afecta mais de 5 mil pessoas, adultos jovens, em Portugal!

Cândido Barbosa e Aurora Cunha no Move-te pela EM no Porto

O ciclista profissional e a ex-maratonista Aurora Cunha juntam-se na cidade do
Porto para iniciar os percursos do Move-te pela Esclerose Múltipla.
Aurora Cunha sempre esteve presente a apoiar o Gang da EM nas suas actividades no Porto mas esta é a primeira vez que Cândido Barbosa se associa ao Gang da EM para sensibilizar a sociedade civil para a esclerose múltipla.

Cândido Barbosa não quis deixar que a sua participação ficasse apenas pelo testemunho que cedeu ao Gang da EM e por isso não declinou o convite para estar presente neste evento de celebração do terceiro Dia Mundial da Esclerose Múltipla.

Cândido Barbosa faz questão de levar a sua bicicleta profissional e seguir por entre os participantes nesta modalidade, dando primeiro o "tiro de partida".

Já Aurora Cunha vai, mais uma vez, caminhar pela sensibilização pela doença, sendo ela que vai dar início a este passeio pedestre.

O Move-te pela Esclerose Múltipla no Porto contará ainda com a preciosa presença dos ex-atletas José Regalo e Rui Borges.

O Gang da EM não tem palavras para agradecer a estas personalidades públicas a devoção e carinho que demosntraram por esta causa, assim que lhes foi "apresentada".

Obrigado Elisabete Jacinto!
Obrigado Cândido Barbosa!
Obrigado Aurora Cunha!
Obrigado José Regalo e Rui Borges!


Inscrições para o Move-te pela Esclerose Múltipla adiadas para mais UM dia!


Dada a elevada procura para o Move-te pela Esclerose Múltipla em todas as 10 cidades, sentimo-nos na obrigação de adiar por mais algumas horas a data limite para as inscrições para o evento.

Deste modo, todos quantos quiserem participar no Move-te 2011 pode fazê-lo até dia 24 às 22h através do email gang.da.em@gmail.com : gang.da.em@gmail.com.

Não se esqueçam que as inscrições são GRATUITAS mas OBRIGATÓRIAS para efeitos de seguro para os participantes.

Todos os interessados deverão enviar um e-mail e indicar:

-- nome
-- localidade para onde se inscrevem;
-- qual a modalidade (caminhada ou bicicleta)
-- contacto
-- qual a relação com a EM (portador, familiar ou solidário)

Se inscreverem mais que uma pessoa indiquem igualmente o nº de participantes a inscrever assim como todas as questões referidas acima.

Para além disso, nunca é demais lembrar que, quem se apressar a inscrever, tem direito a uma tshirt alusiva a este evento nacional comemorativo do Dia Mundial da Esclerose Múltipla, dia 25 de Maio 2011, assim como outros brindes que estamos a preparar para vocês.

As inscrições terminam, assim, dia 24 às 22h!!!

Apressem-se!!

Faltam poucas horas para o Move-te pela Esclerose Múltipla que este ano, pela primeira vez, atravessa Portugal de norte a sul!!



domingo, 22 de maio de 2011

Maria Viana deixa mensagem de Apoio e Esperança aos doentes de EM



"O mínimo que devemos a estes heróis e heroínas é reconhecer o esforço hercúleo que têm que fazer continuamente para levar uma vida de desafios e incómodos.


É também obrigação de TODOS dar a conhecer esta doença para que sejam compreendidos e apoiados "




Maria Viana, cantora Jazz




sexta-feira, 20 de maio de 2011

O Apoio de São José Lapa ao Gang da EM e a todos os que lutam contra a doença


Jacqueline Du Pré, notável violoncelista, perdeu aos 26 anos a sensibilidade dos seus dedos e de outras partes do seu corpo. Dois anos depois foi-lhe diagnosticado Esclerose Múltipla… mas continuou a tocar e, em 1973 em Nova Iorque, deu um dos seus últimos espectáculos.


40 anos se passaram e muito a Ciência evoluiu e conheceu sobre esta doença…


Sabendo já muito sobre ela, vencê-la é o objectivo de todos nós!


Apoia este GANG!


Pela VIDA!


São José Lapa, actriz


quarta-feira, 18 de maio de 2011

Elisabete Jacinto Apela à Sensibilização Global para a Esclerose Múltipla


É um facto que nunca conseguiremos adivinhar o futuro… nunca saberemos se um dia teremos de ser confrontados com uma doença (como a Esclerose Múltipla) que nos transtornará toda a nossa vida. Sabemos contudo que a nossa atitude, a nossa maneira de estar e de sentir, podem condicionar a forma como esta pode evoluir. Uma atitude positiva, optimista, assente na esperança de que todos os problemas têm uma solução, desencadeará aquele dinamismo interior necessário à busca de soluções.


É por isso muito importante que se saiba que esta doença existe, que se conheçam as suas características, que se fale sobre ela e se discuta toda a sua problemática. Que sejam conhecidos os problemas de quem dela sofre e que tal desperte o interesse de quem pode investir na procura de meios que possam minimizar os danos causados pela doença.


É por isso que existe o dia da Esclerose Múltipla!


Elizabete Jacinto, piloto de Todo-o-Terreno

Vencedora Ralie da Tunísia (categoria camião)


Cândido Barbosa Apoia Move-te pela Esclerose Múltipla e Dia Mundial da EM


A-C-O-R-D-E!


L-E-I-A!


C-O-M-E-N-T-E!


C-O-N-H-E-Ç-A!


P-A-R-T-I-L-H-E!


M-O-V-A—S-E…



…por esta causa maior que é a Esclerose Múltipla. Eu estou sujeito. Os meus filhos estão sujeitos. VOCÊ ESTÁ SUJEITO.


Paremos de observar de longe com o pavoroso sentimento de pena a enlaçar-nos e vamos integrar este propósito como se nosso fosse; vamos encarar esta doença como uma possibilidade nas nossas vidas; vamos permitir aos doentes de Esclerose Múltipla o real apoio de que carecem; vamos MOVER-NOS para permitir o encontro da cura.


MOVE-TE PELA ESCLEROSE MÚLTIPLA.


EU MOVO-ME.


MOVA-SE TAMBÉM!


Cândido Barbosa

Ciclista profissional