terça-feira, 7 de junho de 2011
Luís Melo e a imagem gráfica do Move-te pela Esclerose Múltipla
sexta-feira, 3 de junho de 2011
Agradecimentos de Coração!!!!

E, no Move-te pela Esclerose Múltipla deste ano, isso não fugiu à regra!
É por isso que o Gang da EM tem de agradecer, a nível nacional:
-- à DGS - Direcção Geral da Saúde, na pessoa do seu Director, Dr Francisco George, que desde o primeiro momento do Move-te deu o seu apoio incondicional e "carimbo" de apoio institucional à iniciativa através da divulgação nos canais próprios, tais como o Portal da Saúde, por exemplo;
-- à Sociedade Portuguesa de Neurologia, pelo apoio incondicional e divulgação;
quinta-feira, 2 de junho de 2011
Algumas fotografias do Move-te pela Esclerose Múltipla 2011
Move-te pela Esclerose Múltipla: um Verdadeiro Sucesso!!


quarta-feira, 1 de junho de 2011
Campanha “A Vida Não Desaparece Quando a Esclerose Múltipla Aparece”

O Gang da EM participou activamente na campanha da Novartis “A Vida Não Desaparece Quando a Esclerose Múltipla Aparece”.
A campanha foi lançada no passado dia 23 de Maio principalmente na Internet (através de banners / imagens estáticas) mas o vídeo realizado no âmbito desta campanha só foi divulgado no Dia Mundial da Esclerose Múltipla.
A nossa Ana Costa Leitão, de Lisboa, deu vida a uma das pequenas aventuras do dia-a-dia para quem tem esclerose múltipla: andar num muro estreitinho apesar dos desequilíbrios mas lembrando-se sempre que, a seu lado, existe um cuidados/amigo em quem pode confiar e que lhe dá pleno apoio.
Já a nossa Anabela Rosado, de Évora, demonstra que, afinal, a EM é apenas um contratempo, que a Vida não termina após o diagnóstico e que, por isso, ela e a sua família (marido e filhos) seguem em frente, fazendo planos para uma nova etapa, numa nova casa.
O contributo das nossas meninas do Gang da EM não deixa marcas para dúvidas quanto à nossa filosofia de vida!
Foi com uma enorme honra que o Gang da EM aceitou o convite da Novartis para participar nesta campanha, desafiando a Ana Costa Leitão e a Anabela Rosado a participar neste vídeo.
De referir ainda que, como suporte à campanha foi também criada uma página de Facebook onde a Novartis divulga todos os materiais associados à campanha, fotografias, testemunhos dos participantes, vídeos, etc.
Podem visitar esta página clicando em http://www.facebook.com/
Paralelamente foi também criado um website em português (www.msandaction.com.pt) que tem como principal objectivo reunir informação que pode ser útil à comunidade da esclerose múltipla, esclarecendo sobre o que é a doença, principais sintomas, etc e que tem também uma página dedicada exclusivamente à campanha “A Vida Não Desaparece Quando a Esclerose Múltipla Aparece”.
Parabéns Ana Costa Leitão!!
Parabéns Anabela Rosado!!
Podem fazer o download do vídeo em http://www.sendspace.com/file/2c2370 mas vejam-no também aqui:
Porto: Novo teste que prevê complicações da esclerose múltipla é apresentado no sábado

A neurologista Maria José Sá apresenta no sábado, na Reunião do Grupo de Estudos de Esclerose Múltipla (GEEM), no Porto, um novo método que permite determinar as hipóteses destes doentes poderem contrair uma infecção grave no cérebro.
Elisabete Jacinto apoia “Move-te pela Esclerose Múltipla”
Assinalando o Dia Mundial da Esclerose Múltipla, teve lugar em Lisboa e em outras nove localidades de Portugal a terceira edição da iniciativa “Move-te pela Esclerose Múltipla”. A piloto Elisabete Jacinto apoiou o evento no Parque das Nações e deu a partida para os dois percursos, um pedestre de 4 a 5 quilómetros e outro de bicicleta de 8 a 10 quilómetros, respectivamente. Na cidade do Porto, essa missão esteve a cargo do ciclista Cândido Barbosa e da ex-maratonista Aurora Cunha.
Organizada pelo Gang da Esclerose Múltipla, a edição deste ano procurou, uma vez mais, sensibilizar a população para esta doença degenerativa do sistema nervoso central. As iniciativas tiveram lugar em 10 localidades do país: Lisboa, Porto, Coimbra, Braga, Aveiro, Leiria, Queluz, Pinhal Novo, Sines e Lagos.
Em Lisboa, Elisabete Jacinto deu as boas vindas a todos os participantes e deixou uma mensagem de coragem: “A nossa atitude, a nossa maneira de estar e de sentir, podem condicionar a forma como a Esclerose Múltipla pode evoluir. Uma atitude positiva, optimista, assente na esperança de que todos os problemas têm uma solução, desencadeará aquele dinamismo interior necessário à busca de soluções. É importante que sejam conhecidos os problemas de quem dela sofre e que tal desperte o interesse de quem pode investir na procura de meios que possam minimizar os danos causados pela doença. Para mim, é um prazer estar aqui convosco a dar as mãos por esta causa”.
Para Inês Santos, membro do Gang da Esclerose Múltipla, a entidade organizadora desta iniciativa, o evento foi um sucesso. Exemplo disso foi o número de participantes contabilizados nas várias localidades, num total de 1800: em Aveiro chegou aos 125, em Sines e Pinhal Novo atingiu os 250 e no Porto os 350. “Embora tenham participado alguns portadores da doença, a maior parte dos participantes foram pessoas solidárias com esta causa, o que nos deixou muito satisfeitos. O objectivo, que era alertar a sociedade civil para a Esclerose Múltipla, foi cumprido, o número de solidários aumentou em relação ao ano passado. Não podíamos estar mais satisfeitos”, referiu Inês Santos.
Fonte: Lusomotores
Reunião da SPN atrai número recorde de participantes

terça-feira, 24 de maio de 2011
FIM DAS INSCRIÇÕES para o Move-te pela Esclerose Múltipla

Elisabete Jacinto, Cândido Barbosa e Aurora Cunha dão o tiro de partida do Move-te pela Esclerose Múltipla em Lisboa e Porto

Inscrições para o Move-te pela Esclerose Múltipla adiadas para mais UM dia!

domingo, 22 de maio de 2011
Maria Viana deixa mensagem de Apoio e Esperança aos doentes de EM

"O mínimo que devemos a estes heróis e heroínas é reconhecer o esforço hercúleo que têm que fazer continuamente para levar uma vida de desafios e incómodos.
É também obrigação de TODOS dar a conhecer esta doença para que sejam compreendidos e apoiados "
Maria Viana, cantora Jazz
sexta-feira, 20 de maio de 2011
O Apoio de São José Lapa ao Gang da EM e a todos os que lutam contra a doença

Jacqueline Du Pré, notável violoncelista, perdeu aos 26 anos a sensibilidade dos seus dedos e de outras partes do seu corpo. Dois anos depois foi-lhe diagnosticado Esclerose Múltipla… mas continuou a tocar e, em 1973 em Nova Iorque, deu um dos seus últimos espectáculos.
40 anos se passaram e muito a Ciência evoluiu e conheceu sobre esta doença…
Sabendo já muito sobre ela, vencê-la é o objectivo de todos nós!
Apoia este GANG!
Pela VIDA!
São José Lapa, actriz
quarta-feira, 18 de maio de 2011
Elisabete Jacinto Apela à Sensibilização Global para a Esclerose Múltipla

É por isso muito importante que se saiba que esta doença existe, que se conheçam as suas características, que se fale sobre ela e se discuta toda a sua problemática. Que sejam conhecidos os problemas de quem dela sofre e que tal desperte o interesse de quem pode investir na procura de meios que possam minimizar os danos causados pela doença.
É por isso que existe o dia da Esclerose Múltipla!
Elizabete Jacinto, piloto de Todo-o-Terreno
Vencedora Ralie da Tunísia (categoria camião)
Cândido Barbosa Apoia Move-te pela Esclerose Múltipla e Dia Mundial da EM

A-C-O-R-D-E!
L-E-I-A!
C-O-M-E-N-T-E!
C-O-N-H-E-Ç-A!
P-A-R-T-I-L-H-E!
M-O-V-A—S-E…
…por esta causa maior que é a Esclerose Múltipla. Eu estou sujeito. Os meus filhos estão sujeitos. VOCÊ ESTÁ SUJEITO.
Paremos de observar de longe com o pavoroso sentimento de pena a enlaçar-nos e vamos integrar este propósito como se nosso fosse; vamos encarar esta doença como uma possibilidade nas nossas vidas; vamos permitir aos doentes de Esclerose Múltipla o real apoio de que carecem; vamos MOVER-NOS para permitir o encontro da cura.
MOVE-TE PELA ESCLEROSE MÚLTIPLA.
EU MOVO-ME.
MOVA-SE TAMBÉM!
Cândido Barbosa
Ciclista profissional
