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terça-feira, 28 de setembro de 2010

A EM no seu melhor na SIC, no programa Boa Tarde

O Gang da Esclerose Múltipla esteve representado no programa Boa Tarde, da SIC, por duas das suas coordenadores, Patrícia Rangel de Lima e Inês Santos.

A Luísa Matias, directora de Comunicação e Marketing da SPEM, foi também chamada a intervir neste programa mas desta vez fê-lo em nome pessoal, dando o seu próprio testemunho por causa do seu projecto EM Power.

Na primeira parte do programa, a jornalista Conceição Lino deu destaque à EM, aos seus sintomas, às dificuldades da doença e, para isso, a produção do programa convidou a nossa Patrícia Rangel de Lima para dar testemunho sobre o novo auto-injector Rebismart, que facilita "a vida" a muitos doentes que usam o interferon Rebif.

A Inês Santos esteve também presente neste programa para dar o seu testemunho de vida depois da doença lhe ter sido diagnosticada e do seu trabalho, como jornalista/doente de EM.

Falou-se no Gang da EM e como ele é uma mais valia na auto ajuda de todos quantos o acompanham e lhe dão vida.

Falou-se, enfim, num pouco de tudo...

A Enfermeira Maria José foi também convidada para mostrar à audiência as diferenças do injector mecânico e o Rebismart e como este facilita a injecção às pessoas com esclerose múltipla que estejam medicadas com aquele interferon.

Sendo a primeira parte do programa inteiramente dedicado a esta nossa doença, o projecto da Luísa Matias, que ganhou uma valente Menção Honrosa da Associação Acredita Portugal, teve um lugar de destaque e serviu para complementar o discurso das 3; que afinal, ter EM não é uma sentença de morte mas sim o início de um novo caminho que deve ser percorrido sem medo da indiferença... da nossa e da dos outros!

É assim que o Gang da Esclerose Múltipla vê este percurso de vida pós-diagnóstico e que se orgulha de o partilhar com todos vocês!

Nós não somos diferentes dos outros... A diferença está onde as pessoas a querem ver!

Foi com um imenso orgulho que estivemos as 3 (Patrícia Rangel de Lima, Inês Santos e Luísa Matias) a dar este testemunho que, esperamos, possa incentivar cada um de vós!

Obrigado Patrícia!
Obrigado Inês!
Obrigado Luísa!

A EM que se cuide porque, no que depender destas 3 meninas, a luta vai ser muito renhida!!!!

Alguns de vocês viram em directo, ontem na SIC, outros através do link no site da televisão, mas aqui fica outra vez o vídeo onde tudo isto se passou:




quarta-feira, 26 de maio de 2010

Rui Zink apoia Move-te pela Esclerose Múltipla 2010

Alinho com gosto no desafio do Gang de Esclerose Múltipla, não só porque adoro a palavra Gang mas também porque sou de opinião que uma doença - e esta é grave - se combate com tratamento médico (coisas que só os médicos podem dar) mas também com alegria, solidariedade, teimosia, alguma rebeldia, provocação, indignação, muita força e tudo o mais que venha à rede!

Por acaso há anos foi-me diagnosticada (felizmente erradamente) uma parente próxima da esclerose múltipla. E dei por mim a fazer contas à vida. Por acaso sabia algo da doença, pelo modo como geralmente uma pessoa sabe estas coisas: a Nini, minha amiga e irmão do meu colega de liceu Pedro, a quem a doença foi fazendo mal e mal e mal. Logo ela que era uma pessoa boa e boa e boa. E, por acaso, médica - ainda hoje em Grândola se lembram de como ela, mesmo doente, fazia aquilo em que os médicos quando são bons sabem: santos, santos médicos, como o dr. Sousa Martins, cuja estátua é culto de fé diante - oh, ironia, ou talvez não - da Faculdade de Medicina de Lisboa.

Em resumo: estou aliviado de não ter Esclerose Múltipla, mas orgulhoso (íssimo) de poder trabalhar com o Gang da Esclerose Múltipla.

Rui Zink, Escritor e Professor Universitário