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segunda-feira, 27 de junho de 2011

Filme homenageia pessoas com Esclerose Múltipla e ajuda SPEM


A SPEM iniciou hoje uma campanha online pela causa da Esclerose Múltipla.


Esta campanha termina dia 4 de Julho e tem como objectivo homenagear todas as pessoas com Esclerose Múltipla (EM), através de um poema escrito por João Negreiros e música criada exclusivamente para este projecto por Rodrigo Leão.


Para além disso, pretende-se ainda com esta campanha reunir algum dinheiro, que reverte para a Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla.


A campanha, que tem o apoio da Biogen Idec, tem como base o vídeo "Tenho mas não todos os dias", onde os actores fazem parte do grupo informal Amigos de Aveiro .


E… como podem vocês participar e contribuir para esta campanha? Ora, é muito simples: até 4 de Julho, por cada “gosto/like” ao vídeo, no Facebook, a SPEM irá receber o donativo de 2 €!


Vota, clicando em: http://www.facebook.com/video/video.php?v=210783942298953&oid=101760733210178&comments!!!


Vamos todos Gostar do Vídeo …


Por uma Boa Causa! Pela NOSSA Causa!!



quarta-feira, 1 de junho de 2011

Campanha “A Vida Não Desaparece Quando a Esclerose Múltipla Aparece”


O Gang da EM participou activamente na campanha da Novartis “A Vida Não Desaparece Quando a Esclerose Múltipla Aparece”.


A campanha foi lançada no passado dia 23 de Maio principalmente na Internet (através de banners / imagens estáticas) mas o vídeo realizado no âmbito desta campanha só foi divulgado no Dia Mundial da Esclerose Múltipla.


A nossa Ana Costa Leitão, de Lisboa, deu vida a uma das pequenas aventuras do dia-a-dia para quem tem esclerose múltipla: andar num muro estreitinho apesar dos desequilíbrios mas lembrando-se sempre que, a seu lado, existe um cuidados/amigo em quem pode confiar e que lhe dá pleno apoio.


Já a nossa Anabela Rosado, de Évora, demonstra que, afinal, a EM é apenas um contratempo, que a Vida não termina após o diagnóstico e que, por isso, ela e a sua família (marido e filhos) seguem em frente, fazendo planos para uma nova etapa, numa nova casa.


O contributo das nossas meninas do Gang da EM não deixa marcas para dúvidas quanto à nossa filosofia de vida!


Foi com uma enorme honra que o Gang da EM aceitou o convite da Novartis para participar nesta campanha, desafiando a Ana Costa Leitão e a Anabela Rosado a participar neste vídeo.

De referir ainda que, como suporte à campanha foi também criada uma página de Facebook onde a Novartis divulga todos os materiais associados à campanha, fotografias, testemunhos dos participantes, vídeos, etc.


Podem visitar esta página clicando em http://www.facebook.com/vidaEMmovimento.


Paralelamente foi também criado um website em português (www.msandaction.com.pt) que tem como principal objectivo reunir informação que pode ser útil à comunidade da esclerose múltipla, esclarecendo sobre o que é a doença, principais sintomas, etc e que tem também uma página dedicada exclusivamente à campanha “A Vida Não Desaparece Quando a Esclerose Múltipla Aparece”.


Parabéns Ana Costa Leitão!!

Parabéns Anabela Rosado!!


Podem fazer o download do vídeo em http://www.sendspace.com/file/2c2370 mas vejam-no também aqui:




segunda-feira, 28 de junho de 2010

Campanha de Sensibilização para a EM do Gang da Esclerose Múltipla correu muito bem!


Há cada vez mais pessoas a pedirem informações ao Gang da EM sobre a esclerose múltipla; que tipo de doença é, a origem, quais os sintomas, quantas pessoas são por ela atingidas. O mais comum é associarem a EM à "doença dos ossos" ou então à chamada "doença dos velhinhos".

Ora, o Gang da EM está cada vez mais empenhado em fazer com que as pessoas associem a palavra Esclerose Múltipla à doença neurológica, do sistema central que é, e que deixem de fazer confusão.

É por isso que, cada vez mais, queremos fazer acções de informação como esta.

Nos passados dias 25 e 26 de Junho, o Gang da EM esteve presente nas Festas de São Pedro da Marateca, precisamente para acções de informação sobre a nossa patologia. Foram muitas as pessoas que se dirigiram à nossa banquinha buscando informações sobre a doença.
Os panfletos que fizemos aquando do Move-te pela Esclerose Múltipla foram muito importantes para essa sensibilização e informação, assim como os livros gentilmente cedidos pelos laboratórios farmacêuticos ligados à EM.

O Gang da EM não quer deixar passar a oportunidade para agradecer à Junta de Freguesia da Marateca, na pessoa da Presidente da Junta de Freguesia, Fernanda Esfola, assim como à Câmara Municipal de Palmela que sempre tem acreditado em nós desde o primeiro momento.

Para ver as fotos desta nossa Campanha de Sensibilização na Marateca cliquem aqui.

sexta-feira, 13 de junho de 2008

¡Mójate por la Esclerosis Múltiple!

Spot da campanha solidária da esclerose múltipla em Espanha
13 de Julho de 2008




Campanha “Mójate por la Esclerosis Múltiple” (Molha-te pela Esclerose Múltipla)


É uma acção de sensibilização social e de solidariedade para com as 40.000 pessoas que sofrem de EM em Espanha.



O “Mójate-Mulla´t-Busti zaitez”, iniciado em Espanha pela Fundación Esclerosis Múltiple em 1994, é um acto de participação dos cidadãos e de captação de recursos, cujo objectivo é melhorar a qualidade dos cuidados prestados às pessoas afectadas pela doença e apoiar a investigação da EM em Espanha.



No que consiste esta campanha?
- cada piscina organiza as suas próprias actividades lúdicas
- contabilizam-se os metros nadados por iniciativa e cada participante recebe um diploma
- convidam-se pessoas significativas em áreas como a política, desporto, ciência, cultura e espectáculo juntamente com as suas famílias e amigos que se molham pela EM
- escolhe-se uma piscina que funciona como central de dados da campanha
- contacta-se 4x por dia cada uma das piscinas da iniciativa para saber se está tudo a correr bem
- no final do dia, recolhem-se os dados relativos ao número de participantes e número de metros nadados
- ampla cobertura pelos meios de comunicação social

Quem faz acontecer:
- pessoas sensíveis interessadas pela solidariedade e capazes de levar a cabo acções de voluntariado
- a sociedade civil, sem a qual esta iniciativa não faria sentido
- responsáveis pelas piscinas que cedem as suas instalações de forma desinteressada e se envolvem pessoalmente antes, durante e depois na iniciativa

Traduzido do site: http://www.esclerosismultiple.com/Mojate.html