Esse é o tema da próxima reunião dos Amigos EM Aveiro, que vai decorrer em duas partes: na primeira, a Dra. Sónia Batista e o Dr. João Sargento Freiras (ambos neurologistas dos Hospitais da Universidade de Coimbra - HUC) irão fazer uma apresentação sobre o tema, e na segunda parte a sessão será aberta a perguntas e respostas.
Uma reunião a não perder para todos os que têm dúvidas e curiosidade sobre o que vai estar disponível para nós em breve e com que riscos.
Dia 20, Sábado >> 11ª Reunião dos Amigos EM Aveiro
Hora: 14h30
Local: Salão Nobre do Hospital de Aveiro (HIP)
Mais informações:
Site: http://amigosem.no-ip.info/
Email: amigos.em.aveiro@gmail.com
quarta-feira, 17 de fevereiro de 2010
terça-feira, 2 de fevereiro de 2010
Inquérito sobre o emprego e a Esclerose Múltipla
A reforma antecipada é o principal factor de custo no impacto económico da EM. A MSIF (Federação Internacional de Esclerose Múltipla) está a realizar um estudo para averiguar o impacto da EM no emprego. Caso tenhas EM ou conheças alguém que a tenha, preenche este inquérito que não te irá tomar mais de 5 minutos do teu tempo:
http://www.surveymonkey.com/s/LKFPRBT
Ao preencheres estarás a ajudar a fazer um levantamento do impacto da nossa doença não só no emprego dos portadores da doença, mas também dos nossos familiares e cuidadores. Vamos contribuir para mais e melhor informação sobre... nós!
Nota: o inquérito tem várias páginas, no final de cada uma tem um botão que diz NEXT onde tens de carregar, mesmo que para tal tenhas de descer a página. Obrigada pela tua colaboração a preencher e a divulgar.
http://www.surveymonkey.com/s/LKFPRBT
Ao preencheres estarás a ajudar a fazer um levantamento do impacto da nossa doença não só no emprego dos portadores da doença, mas também dos nossos familiares e cuidadores. Vamos contribuir para mais e melhor informação sobre... nós!
Nota: o inquérito tem várias páginas, no final de cada uma tem um botão que diz NEXT onde tens de carregar, mesmo que para tal tenhas de descer a página. Obrigada pela tua colaboração a preencher e a divulgar.
segunda-feira, 25 de janeiro de 2010
Novo tratamento para a esclerose múltipla
Efeitos colaterais a curto prazo não foram verificados
2010-01-22
Há um novo tratamento clínico que se revelou eficaz no combate à esclerose múltipla, pois reduz o agravamento e as recaídas desta doença inflamatória do sistema nervoso central.
De acordo com o estudo pulicado no New England Journal of Medicine, trata-se do Cladribine, o primeiro tratamento experimental que pode ser administrado por via oral para combater esta doença neurológica crónica, de causa ainda desconhecida. Este medicamento desenvolvido pelo grupo farmacêutico Merck Serono neutraliza o sistema imunitário, impedindo que este ataque o sistema nervoso central.
2010-01-22
Há um novo tratamento clínico que se revelou eficaz no combate à esclerose múltipla, pois reduz o agravamento e as recaídas desta doença inflamatória do sistema nervoso central.
De acordo com o estudo pulicado no New England Journal of Medicine, trata-se do Cladribine, o primeiro tratamento experimental que pode ser administrado por via oral para combater esta doença neurológica crónica, de causa ainda desconhecida. Este medicamento desenvolvido pelo grupo farmacêutico Merck Serono neutraliza o sistema imunitário, impedindo que este ataque o sistema nervoso central.
Gavin Giovannoni, líder do estudo
Ao longo de dois anos 1326 pacientes foram acompanhados neste estudo clínico, tendo sido sujeitos também a ressonâncias magnéticas. Os investigadores verificaram assim que com a administração do Cladribine, os efeitos colaterais causados pelas actuais terapias foram eliminados. Deste modo, é suficiente tomar os comprimidos num período de oito a dez dias por ano, evitando-se assim as injecções intravenosas às quais são submetidos actualmente os pacientes ao longo de todo o ano.
Os participantes do ensaio clínico que tomaram Cladribine tiveram menos 55 por cento de risco de recaída e menos 30 por cento de probabilidades de que a sua condição se agravasse do que o grupo tratado com placebos, fármacos inertes.
"A chegada do Cladribine, que não produz efeitos colaterais a curto prazo e é muito fácil de tomar, terá um importante impacto sobre o tratamento da esclerose em placas", afirma Gavin Giovannoni, da London School of Medicine and Dentistry, principal autor da investigação.
Fonte: Ciência Hoje
_______________________________________________________
Esclerose múltipla poderá ser tratada com comprimido?
Há um medicamento em ensaios clínicos que pode vir a ser o primeiro comprimido para a esclerose múltipla, escreveu ontem uma equipa de investigadores do Reino Unido na revista médica "New England Journal of Medicine".
A molécula cladribina (um agente anticancro, usado para tratar a tricoleucemia), parece ser capaz de reduzir "significativamente" a degradação neurológica e os episódios agudos da doença, adianta um comunicado da revista sobre o trabalho da equipa coordenada por Gavin Giovanonni, da London School of Medicine and Dentistry.
O estudo envolveu 1300 pessoas que sofrem de esclerose múltipla, durante dois anos, que tomaram esta droga oralmente.
Os resultados apontam para que o medicamento tenha de ser tomado apenas oito a dez dias por ano. Até agora, as drogas usadas para tratar esta doença eram apenas injectáveis.
Os pacientes que participaram no ensaio e tomaram a cladribina oralmente apresentaram 55 por cento menos probabilidades de sofrer um episódio agudo desta doença auto-imune que ataca o sistema nervoso, e 30 por cento menos hipóteses de sofrer um agravamento.
Fonte: Público
quinta-feira, 21 de janeiro de 2010
Os fãs do Gang são fãs do blog!
Já temos quase 100 seguidores e 50.000 visitantes no blog!
OBRIGADA A TODOS os que por aqui passam, todos deixam a sua marca. Uns para ficarem a par das nossas aventuras, outros para nos conhecer. Há quem deixe um testemunho ou um comentário ou observação que gostamos sempre de receber, outros que vêm cá visitar a família e outros ainda que espreitam apenas, mas bem curiosos para ver como é que um Gang faz face à esclerose múltipla em grande estilo!
A todos vocês aquele abraço, que dá para todos termos mais força, ânimo e sentido de humor para enfrentar o nosso dia-a-dia, que é mais exigente que as outras pessoas. A EM não nos pode tirar o sentido da vida, temos é de tirar partido do que ela nos der, inclusive das chatices e os problemas. Como é que se faz isso? Dividam esses pesos que a doença vos trouxer com quem confiem, pois nós próprios e as nossas pessoas são o mais importante que temos neste mundo.
Na vida é difícil haver garantias, mas o Gang da EM garante que dividir problemas resulta! Só há um problema... tem que se dar o primeiro passo! E quando o dermos transformámos o problema numa vantagem :)
Quando não houver forças para o dar, falem com alguem do Gang, é garantido que vão receber uma recompensa de mimo e energia!
Vamos dar o primeiro passo? Já dei o meu!
OBRIGADA A TODOS os que por aqui passam, todos deixam a sua marca. Uns para ficarem a par das nossas aventuras, outros para nos conhecer. Há quem deixe um testemunho ou um comentário ou observação que gostamos sempre de receber, outros que vêm cá visitar a família e outros ainda que espreitam apenas, mas bem curiosos para ver como é que um Gang faz face à esclerose múltipla em grande estilo!
A todos vocês aquele abraço, que dá para todos termos mais força, ânimo e sentido de humor para enfrentar o nosso dia-a-dia, que é mais exigente que as outras pessoas. A EM não nos pode tirar o sentido da vida, temos é de tirar partido do que ela nos der, inclusive das chatices e os problemas. Como é que se faz isso? Dividam esses pesos que a doença vos trouxer com quem confiem, pois nós próprios e as nossas pessoas são o mais importante que temos neste mundo.
Na vida é difícil haver garantias, mas o Gang da EM garante que dividir problemas resulta! Só há um problema... tem que se dar o primeiro passo! E quando o dermos transformámos o problema numa vantagem :)
Quando não houver forças para o dar, falem com alguem do Gang, é garantido que vão receber uma recompensa de mimo e energia!
Vamos dar o primeiro passo? Já dei o meu!
domingo, 10 de janeiro de 2010
Agenda Ano Novo - Esclerose Múltipla
Todos os Sábados >> Tai Chi
- Aulas para pessoas com esclerose múltipla -
Local: Junta de Freguesia de Matosinhos
Hora: 16h00 às 17h30
Preço: 10€/mês
Nota: Aulas são também abertas a um familiar por pessoa com EM
Email: vhugopsantos@gmail.com
Dia 25, Segunda >> Defesa da Tese de Mestrado:
“Caracterização do Centro de Pressão na posição bípede quasi-estática e durante a marcha em executantes com Esclerose Múltipla”
Local: Edifício do Instituto de Ciências da Saúde, Piso da Biblioteca - Universidade Católica Portuguesa (Lisboa, junto ao Hospital de Santa Maria)
Hora: 11h
Autor:
Luís Santos (Fisioterapeuta)
"Há 3 anos atrás iniciei um projecto académico, frequentando o 1º Mestrado em Reabilitação Neurológica, numa parceria entre a Universidade Católica Portuguesa e a Escola Superior de Saúde de Alcoitão. Esse projecto termina agora com a sua apresentação em Provas Públicas." - O autor convida a todos os interessados no tema a estarem presentes.
Dia 23, Sábado >> 4º Encontro de doentes EM em Chaves
Faz o download do cartaz aqui
Local: Hospital de Chaves
Hora: 14h30
Inscrições/Contactos:
Afonso Freitas (Tel.: 93 421 03 30 / email: afonsofreitas@gmail.com)
Emília Lopes (Tel.: 96 748 14 17 / email: emybecas@gmail.com)
Dia 16, Sábado >> A Importância da Fisioterapia na Esclerose Múltipla
- X Reunião dos Amigos EM Aveiro -
Local: Clínica M.F.R. Semblano - Aveiro
Hora: 14h30
Site: http://amigosem.no-ip.info/
Email: amigos.em.aveiro@gmail.com
- Aulas para pessoas com esclerose múltipla -
Local: Junta de Freguesia de Matosinhos
Hora: 16h00 às 17h30
Preço: 10€/mês
Nota: Aulas são também abertas a um familiar por pessoa com EM
Email: vhugopsantos@gmail.com
Dia 25, Segunda >> Defesa da Tese de Mestrado:
“Caracterização do Centro de Pressão na posição bípede quasi-estática e durante a marcha em executantes com Esclerose Múltipla”
Local: Edifício do Instituto de Ciências da Saúde, Piso da Biblioteca - Universidade Católica Portuguesa (Lisboa, junto ao Hospital de Santa Maria)
Hora: 11h
Autor:
Luís Santos (Fisioterapeuta)
"Há 3 anos atrás iniciei um projecto académico, frequentando o 1º Mestrado em Reabilitação Neurológica, numa parceria entre a Universidade Católica Portuguesa e a Escola Superior de Saúde de Alcoitão. Esse projecto termina agora com a sua apresentação em Provas Públicas." - O autor convida a todos os interessados no tema a estarem presentes.
Dia 23, Sábado >> 4º Encontro de doentes EM em Chaves
Faz o download do cartaz aqui
Local: Hospital de Chaves
Hora: 14h30
Inscrições/Contactos:
Afonso Freitas (Tel.: 93 421 03 30 / email: afonsofreitas@gmail.com)
Emília Lopes (Tel.: 96 748 14 17 / email: emybecas@gmail.com)
Dia 16, Sábado >> A Importância da Fisioterapia na Esclerose Múltipla
- X Reunião dos Amigos EM Aveiro -
Local: Clínica M.F.R. Semblano - Aveiro
Hora: 14h30
Site: http://amigosem.no-ip.info/
Email: amigos.em.aveiro@gmail.com
quinta-feira, 24 de dezembro de 2009
Falar sobre EM na TV
A Luísa foi à televisão dar o seu testemunho de vida com EM! A oportunidade surgiu através do convite da SPEM, a quem se agradece novamente, para aparecer no "Portugal no Coração", da RTP1, no dia 18 de Dezembro de 2009. Com a apresentação do João Baião, e a presença do Dr. José Vale, Neurologista no Hospital Egas Moniz (Lisboa) e da Dra. Manuela Neves, Directora da SPEM, todos falaram sobre a esclerose múltipla em várias vertentes, para darem a conhecer melhor esta patologia às pessoas.
A equipa de produção do Portugal no Coração é espectacular: foi quase como estar em casa. Bem, quase, quase... talvez excepto o facto de estarem uns milhões pelo mundo fora a assistir ao programa!
E como foi a experiência de ir à televisão? Foi assim...
A equipa de produção do Portugal no Coração é espectacular: foi quase como estar em casa. Bem, quase, quase... talvez excepto o facto de estarem uns milhões pelo mundo fora a assistir ao programa!
E como foi a experiência de ir à televisão? Foi assim...
1º Maquilhar, ah pois é...
2º Rir para aliviar os nervos!
3º Preparar...
4º Começar!!
5º Correu bem, missão cumprida!!quinta-feira, 3 de dezembro de 2009
Viver o dia-a-dia com uma doença incapacitante
A nossa Inês deu uma entrevista à Agência Lusa e e foi publicada no DN online. Temos tanto orgulho! Parabéns, Inês!!
Esclerose múltipla
Viver o dia-a-dia com uma doença incapacitante
por Helena Neves, Lusa
Inês descobriu aos 33 anos que era portadora de esclerose múltipla, uma doença incapacitante à qual nunca se rendeu.
Cinco anos depois do diagnóstico, a doente perdeu algumas capacidades físicas mas mantém a sua vida praticamente normal.
"A doença vive comigo, mas eu não vivo para a doença. Ela não há-de destronar-me", assegura à agência Lusa a jornalista, a propósito do Dia Nacional da Pessoa com Esclerose Múltipla, que se assinala sexta-feira.
Esclerose múltipla
Viver o dia-a-dia com uma doença incapacitante
por Helena Neves, Lusa
Inês descobriu aos 33 anos que era portadora de esclerose múltipla, uma doença incapacitante à qual nunca se rendeu.
Cinco anos depois do diagnóstico, a doente perdeu algumas capacidades físicas mas mantém a sua vida praticamente normal.
"A doença vive comigo, mas eu não vivo para a doença. Ela não há-de destronar-me", assegura à agência Lusa a jornalista, a propósito do Dia Nacional da Pessoa com Esclerose Múltipla, que se assinala sexta-feira.
TSF: `Viver com esclerose múltipla´
Esse foi o tema do programa de rádio Mais Cedo ou Mais Tarde da TSF do dia de hoje, com João Casais. Podem ler aqui a apresentação e ouvir a entrevista no link mais abaixo:
"Dia 4 de Dezembro é o Dia Nacional da Pessoa com Esclerose Múltipla. A este propósito convidámos o presidente da Associação Nacional de Esclerose Múltipla, João Casais, para vir ao programa.
Calcula-se que haja cinco mil pessoas que padeçam desta doença neurológica crónica (mais de um milhão em todo o mundo). «Anualmente são diagnosticados cerca de 300 novos casos de esclerose múltipla em Portugal, uma doença incapacitante que atinge principalmente mulheres jovens e que tem consequências graves na vida das pessoas».
Como se trata de uma doença que causa severas dificuldades nos pacientes (fraqueza muscular, rigidez articular, dores articulares e descoordenação motora, dificuldades para andar, tremores e formigamento em partes do corpo), vamos querer saber como se convive com ela, o que faz a Associação, que tipo de tratamentos (e seu acesso), etc."
"Dia 4 de Dezembro é o Dia Nacional da Pessoa com Esclerose Múltipla. A este propósito convidámos o presidente da Associação Nacional de Esclerose Múltipla, João Casais, para vir ao programa.
Calcula-se que haja cinco mil pessoas que padeçam desta doença neurológica crónica (mais de um milhão em todo o mundo). «Anualmente são diagnosticados cerca de 300 novos casos de esclerose múltipla em Portugal, uma doença incapacitante que atinge principalmente mulheres jovens e que tem consequências graves na vida das pessoas».
Como se trata de uma doença que causa severas dificuldades nos pacientes (fraqueza muscular, rigidez articular, dores articulares e descoordenação motora, dificuldades para andar, tremores e formigamento em partes do corpo), vamos querer saber como se convive com ela, o que faz a Associação, que tipo de tratamentos (e seu acesso), etc."
terça-feira, 1 de dezembro de 2009
Agenda Natal - Esclerose Múltipla
Dia 21, Sábado >> Fisioterapia na Esclerose Múltipla
- IX Reunião dos Amigos EM Aveiro -
Faz o download do cartaz aqui
Local: Hospital Infante D. Pedro - Aveiro
Hora: 14h30
Site: http://amigosem.no-ip.info/
Email: amigos.em.aveiro@gmail.com
Dia 21, Sábado >> 3º Encontro de doentes EM em Chaves
Faz o download do cartaz aqui
Inscrições/Contactos:
Afonso Freitas
(Tel.: 93 421 03 30 / email: afonsofreitas@gmail.com)
Emília Lopes
(Tel.: 96 748 14 17 / email: emybecas@gmail.com)
Dia 28, Sábado >>
Almoço de Natal do Gang da EM
Local: Restaurante Dom Abade - Porto de Mós, Leiria
Ver post com toda a informação
Vários dias >> Exposição Itinerante 25 Anos da SPEM
Para comemorar os 25 anos da SPEM está a realizar-se uma exposição itinerante para divulgar a instituição e a Esclerose Múltipla e está na sua última paragem:
2/12 a 4/12 - Lisboa
Mais informações: http://www.spem.org/
Dia 4, Sexta >>
Dia Nacional da Pessoa com EM
Dia 4, Sexta >> Associação EM Barlavento
- Comemorar o Dia Nacional da Pessoa com EM -
Local: Auditório Municipal de Portimão Hora: 15h00
Mais informações: embarlavento@hotmail.com
Entrada livre.
Dia 4, Sexta >> Sessão Comemorativa
- 25 Anos da SPEM -
Local: Sede da SPEM - Lisboa
Mais informações: http://www.spem.org/
Dia 4, Sexta >> IV Simpósio da ANEM
- Vencer com Esclerose Múltipla -
Ver programa aqui.
Local: Auditório do Centro Hospitalar do Porto/ Hospital Geral de Santo António
Mais informações: http://www.anem.org.pt/
Dias 4, 5, 6 e 7 Dez >> Venda de Natal SPEM na Arca de Natal
Local: Átrio da Estação de São Bento - Porto
Mais informações: http://www.spem.org/
Dia 5, Sábado >> Congresso Nacional SPEM
Local: Auditório da Faculdade de Farmácia de Lisboa
Mais informações: http://www.spem.org/
Dia 12, Sábado >> 1º Congresso da TEM
- Os Direitos e os Deveres dos Doentes Crónicos -
Local: Universidade do Minho
Mais informações: http://www.tem.com.pt/ A inscrição é obrigatória (prazo já terminou).
- IX Reunião dos Amigos EM Aveiro -
Faz o download do cartaz aqui
Local: Hospital Infante D. Pedro - Aveiro
Hora: 14h30
Site: http://amigosem.no-ip.info/
Email: amigos.em.aveiro@gmail.com
Dia 21, Sábado >> 3º Encontro de doentes EM em Chaves
Faz o download do cartaz aqui
Inscrições/Contactos:
Afonso Freitas
(Tel.: 93 421 03 30 / email: afonsofreitas@gmail.com)
Emília Lopes
(Tel.: 96 748 14 17 / email: emybecas@gmail.com)
Dia 28, Sábado >>
Almoço de Natal do Gang da EM
Local: Restaurante Dom Abade - Porto de Mós, Leiria
Ver post com toda a informação
Vários dias >> Exposição Itinerante 25 Anos da SPEM
Para comemorar os 25 anos da SPEM está a realizar-se uma exposição itinerante para divulgar a instituição e a Esclerose Múltipla e está na sua última paragem:
2/12 a 4/12 - Lisboa
Mais informações: http://www.spem.org/
Dia 4, Sexta >>
Dia Nacional da Pessoa com EM
Dia 4, Sexta >> Associação EM Barlavento
- Comemorar o Dia Nacional da Pessoa com EM -
Local: Auditório Municipal de Portimão Hora: 15h00
Mais informações: embarlavento@hotmail.com
Entrada livre.
Dia 4, Sexta >> Sessão Comemorativa
- 25 Anos da SPEM -
Local: Sede da SPEM - Lisboa
Mais informações: http://www.spem.org/
Dia 4, Sexta >> IV Simpósio da ANEM
- Vencer com Esclerose Múltipla -
Ver programa aqui.
Local: Auditório do Centro Hospitalar do Porto/ Hospital Geral de Santo António
Mais informações: http://www.anem.org.pt/
Dias 4, 5, 6 e 7 Dez >> Venda de Natal SPEM na Arca de Natal
Local: Átrio da Estação de São Bento - Porto
Mais informações: http://www.spem.org/
Dia 5, Sábado >> Congresso Nacional SPEM
Local: Auditório da Faculdade de Farmácia de Lisboa
Mais informações: http://www.spem.org/
Dia 12, Sábado >> 1º Congresso da TEM
- Os Direitos e os Deveres dos Doentes Crónicos -
Local: Universidade do Minho
Mais informações: http://www.tem.com.pt/ A inscrição é obrigatória (prazo já terminou).
domingo, 29 de novembro de 2009
Almoço de Natal - Primeiras Fotos!
O Almoço de Natal foi um sucesso, como já todos esperávamos! Não fomos tantos como de costume, por causa da gripe A e da crise.
Certo é que, quando chega a altura destes encontros, nunca é igual a e ficamos sempre a gostar ainda mais de estar uns com os outros!!! Que vício, este Ser Gang :)
O nosso agradecimento para:
- Restaurante Dom Abade, cujas instalações mais a sua fantástica equipa, nos proporcionaram um dia fora de série. Obrigada pela comida deliciosa e pelo fantástico bolo de anos para a nossa Dora, acompanhado por champanhe... cinco estrelas!!
- Gerente e Subgerente da Loja "Toys R Us" de Aveiro, José Pinto e Nuno Barreto, que pelo segundo ano consecutivo nos deram prendas para os nossos ganguinhas!!!
- Enf. Cristina Araújo, do Hospital dos Capuchos, que cedeu gentilmente alguns livros do Jó para darmos aos pais que têm crianças pequenas (para saberem mais sobre este livro cliquem aqui).
E aqui vão as primeiras fotos do evento. Ao todos fomos 87 a partilhar mais um dia de Gang. Somos um espectáculo!
Mais fotografias novas, é só clicarem:
sábado, 28 de novembro de 2009
Video: `Viver com Esclerose Múltipla´
Este é o video sobre viver com a nossa doença, com testemunhos de três pessoas com EM e alguns médicos e enfermeiros. Foi produzido pela VideoAttack para Biogen Idec, e pode ser visto aqui no blog, podem colocar em outras páginas e está disponível em formato DVD. Informem-se junto dos vossos enfermeiros para saberem mais sobre o DVD.
Viver com Esclerose Múltipla
"Encarar a doença é o primeiro passo para viver com Esclerose Múltipla. Foi o que fizeram Neusa Balão, Ricardo Bernardes e Paula Santana Leite.
Os seus testemunhos são um sinal de força e de vida, mostrando que há espaço e tempo para viver...
Para viver com Esclerose Múltipla é preciso confiar naqueles que nos estão próximos, na família e nos amigos. Confiar num tratamento clínico que nos vai permitir viver melhor e confiar num permanente acompanhamento e aconselhamento médico.
E acreditar: ter Esclerose Múltipla não significa parar!"
Viver com Esclerose Múltipla
"Encarar a doença é o primeiro passo para viver com Esclerose Múltipla. Foi o que fizeram Neusa Balão, Ricardo Bernardes e Paula Santana Leite.
Os seus testemunhos são um sinal de força e de vida, mostrando que há espaço e tempo para viver...
Para viver com Esclerose Múltipla é preciso confiar naqueles que nos estão próximos, na família e nos amigos. Confiar num tratamento clínico que nos vai permitir viver melhor e confiar num permanente acompanhamento e aconselhamento médico.
E acreditar: ter Esclerose Múltipla não significa parar!"
Viver com Esclerose Múltipla from videoattack on Vimeo.
sexta-feira, 27 de novembro de 2009
RTP: Praça da Alegria `Esclerose múltipla´
O tema da Praça da Alegria do dia 16 de Novembro foi `Esclerose Múltipla: Viver com a doença´. Contou com a presença de Aníbal Silva, que tem EM, tem 41 anos e é do Porto, de João Casais, presidente da ANEM, e da Dra. Edite Rio, Neurologista do Hospital S. João do Porto.
terça-feira, 3 de novembro de 2009
Almoço de Natal do Gang da Esclerose Múltipla
Olá Gangsters!!!
O nosso tradicional Almoço de Natal está marcado para dia…
Sábado, 28 Novembro 2009!
Vai ser um dia em cheio, visto que o Gang da Esclerose Múltipla tem cada vez mais membros. E como queremos que o Gang da EM celebre em grande os 6 anos de existência, gostávamos que tanto os pioneiros, como os mais noviços e ainda os ganguitas (os filhotes dos nossos Gangsters) estivessem todos neste grande Encontro!
Vai ser no restaurante o D. Abade, em Porto de Mós, Leiria, às 12h.
(www.dom-abade.com)
A data limite das inscrições é no dia 25.Novembro, 4ª feira. Devem fazê-las enviando um mail para gang.da.em@gmail.com ou contactando:
Alexandre Tomás – 96.5622103
Luísa Matias – 96.2364446
Inês Santos – 96.3668563
Dora Silva – 96.8322507
Rui Mestre Silva – 91.4040908
Patrícia Rangel – 93.2510258
O cartaz para o imprimirmos e colocarmos nos nossos hospitais e centros de saúde vai ser divulgado dentro de dias!
Para saberem tudo sobre o menu e as indicações para o caminho contactem-nos por email!
Queremos muito, muito, muito estar com TODOS outra vez! Queremos rever caras conhecidas e conhecer outras tantas que já são também verdadeiros Gangsters!
Dia 28.Novembro.2009 vamos festejar o 6º Aniversário do Gang da Esclerose Múltipla! Vamo-nos, mais uma vez, reencontrar!!!
Tá quase!!!!
Quem não tiver boleia e precisar deve contactar com os membros da organização, mencioná-lo no mail de inscrição ou então solicitá-la através de um comentário neste post.
Já é dia 28.Novembro, mesmo??
O nosso tradicional Almoço de Natal está marcado para dia…
Sábado, 28 Novembro 2009!
Vai ser um dia em cheio, visto que o Gang da Esclerose Múltipla tem cada vez mais membros. E como queremos que o Gang da EM celebre em grande os 6 anos de existência, gostávamos que tanto os pioneiros, como os mais noviços e ainda os ganguitas (os filhotes dos nossos Gangsters) estivessem todos neste grande Encontro!
Vai ser no restaurante o D. Abade, em Porto de Mós, Leiria, às 12h.
(www.dom-abade.com)
A data limite das inscrições é no dia 25.Novembro, 4ª feira. Devem fazê-las enviando um mail para gang.da.em@gmail.com ou contactando:
Alexandre Tomás – 96.5622103
Luísa Matias – 96.2364446
Inês Santos – 96.3668563
Dora Silva – 96.8322507
Rui Mestre Silva – 91.4040908
Patrícia Rangel – 93.2510258
O cartaz para o imprimirmos e colocarmos nos nossos hospitais e centros de saúde vai ser divulgado dentro de dias!
Para saberem tudo sobre o menu e as indicações para o caminho contactem-nos por email!
Queremos muito, muito, muito estar com TODOS outra vez! Queremos rever caras conhecidas e conhecer outras tantas que já são também verdadeiros Gangsters!
Dia 28.Novembro.2009 vamos festejar o 6º Aniversário do Gang da Esclerose Múltipla! Vamo-nos, mais uma vez, reencontrar!!!
Tá quase!!!!
Quem não tiver boleia e precisar deve contactar com os membros da organização, mencioná-lo no mail de inscrição ou então solicitá-la através de um comentário neste post.
Já é dia 28.Novembro, mesmo??
sexta-feira, 30 de outubro de 2009
Beautiful Day "Lindo dia"
Foi preciso uma amiga falar de novo neste vídeo, para o colocarmos aqui...
Às vezes precisamos de um empurrãozinho amigo para as coisas acontecerem!
O vídeo "Beautiful Day" foi lançado no primeiro Dia Mundial da EM, que aconteceu no 27 de Maio de 2009. Um dia mesmo mesmo lindo, onde nós comemorámos o nosso Move-te pela Esclerose Múltipla em 7 cidades em simultâneo e fizémos mover 700 pessoas nas ruas pela causa EM.
Criado para a Federação Internacional da EM (MSIF) com a magnífica música dos U2, este vídeo até arrepia: a EM tem de facto 1000 caras, tantas quantas cada um de nós... Se calhar não nos devemos focar tanto naquilo que a doença nos tira, mas sim naquilo que podemos acrescentar à vida. Move-te por ti pois estarás a mover-te por todos e faz a diferença!!
"Este filme é um projecto conjunto da MSIF e da Fundação Hertie. A esclerose múltipla (EM) é uma das doenças mais comuns do sistema nervoso central. Hoje, mais de 2.000.000 de pessoas em todo o mundo têm EM. [...]" ler mais
Às vezes precisamos de um empurrãozinho amigo para as coisas acontecerem!
O vídeo "Beautiful Day" foi lançado no primeiro Dia Mundial da EM, que aconteceu no 27 de Maio de 2009. Um dia mesmo mesmo lindo, onde nós comemorámos o nosso Move-te pela Esclerose Múltipla em 7 cidades em simultâneo e fizémos mover 700 pessoas nas ruas pela causa EM.
Criado para a Federação Internacional da EM (MSIF) com a magnífica música dos U2, este vídeo até arrepia: a EM tem de facto 1000 caras, tantas quantas cada um de nós... Se calhar não nos devemos focar tanto naquilo que a doença nos tira, mas sim naquilo que podemos acrescentar à vida. Move-te por ti pois estarás a mover-te por todos e faz a diferença!!
"Este filme é um projecto conjunto da MSIF e da Fundação Hertie. A esclerose múltipla (EM) é uma das doenças mais comuns do sistema nervoso central. Hoje, mais de 2.000.000 de pessoas em todo o mundo têm EM. [...]" ler mais
quinta-feira, 1 de outubro de 2009
Agenda EM Outubro
Dia 1, Quinta >> Actividade: Passeio
Hora: 10h às 12h
Local: Quinta das Conchas e dos Lilases – Lumiar
Ponto de Encontro: no local do passeio (combinando o ponto de encontro com a Terapeuta Carla Caramujo - SPEM)
Dia 14, Quarta >> Workshop de Pintura com o Professor/Pintor João Silva - LISBOA
Hora: 10h às 13h
Local: Sede da SPEM - Lisboa
Programa: Inscrições limitadas; verificar se há vagas disponíveis
Inscrições: Terapeuta Carla Caramujo (21 865 04 80 ou 93 438 69 21)
Dia 17, Sábado >> 2º Encontro de amigos/doentes com EM
Hora: 14h30
Local: Sala de Conferências do Hospital de Chaves
Tema: «A fadiga e o cansaço: sintomatologia comum na EM»
Inscrições/Contactos:
Afonso Freitas
(Tel.: 93 421 03 30 / email: afonsofreitas@gmail.com)
Emília Lopes
(Tel.: 96 748 14 17 / email: emybecas@gmail.com)
Dia 24, Sábado >> Workshop de Pintura com o Professor/Pintor João Silva - AVEIRO
Hora: 14h30
Local: Hospital Infante D. Pedro - Aveiro
Programa: Inscrições limitadas; verificar se há vagas disponíveis
Inscrições: amigos.em.aveiro@gmail.com ou 96 006 4446 (Luísa Matias)
Hora: 10h às 12h
Local: Quinta das Conchas e dos Lilases – Lumiar
Ponto de Encontro: no local do passeio (combinando o ponto de encontro com a Terapeuta Carla Caramujo - SPEM)
Dia 14, Quarta >> Workshop de Pintura com o Professor/Pintor João Silva - LISBOA
Hora: 10h às 13h
Local: Sede da SPEM - Lisboa
Programa: Inscrições limitadas; verificar se há vagas disponíveis
Inscrições: Terapeuta Carla Caramujo (21 865 04 80 ou 93 438 69 21)
Dia 17, Sábado >> 2º Encontro de amigos/doentes com EM
Hora: 14h30
Local: Sala de Conferências do Hospital de Chaves
Tema: «A fadiga e o cansaço: sintomatologia comum na EM»
Inscrições/Contactos:
Afonso Freitas
(Tel.: 93 421 03 30 / email: afonsofreitas@gmail.com)
Emília Lopes
(Tel.: 96 748 14 17 / email: emybecas@gmail.com)
Dia 24, Sábado >> Workshop de Pintura com o Professor/Pintor João Silva - AVEIRO
Hora: 14h30
Local: Hospital Infante D. Pedro - Aveiro
Programa: Inscrições limitadas; verificar se há vagas disponíveis
Inscrições: amigos.em.aveiro@gmail.com ou 96 006 4446 (Luísa Matias)
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