“Os grupos de doentes e as associações são importantes muito para que possam partilhar, não só as dificuldades, mas também a forma como cada um foi capaz de ultrapassar essas mesmas dificuldades e como aprendeu a viver com a doença.
Tratando-se de uma doença crónica, o doente pode durar muitos anos, por isso há que manter uma actividade normal, o mais tempo possível.
A sociedade civil tem de ser sensibilizada assim como os próprios locais de emprego para as dificuldades que os portadores desta doença têm.
A comunidade científica, de certa forma, tem de ser pressionada para tentar encontrar mais soluções para quem tem esta doença.
Nesta altura a esclerose múltipla não tem um tratamento curativo, no sentido de fazer desaparecer a doença, mas tem outras formas terapeuticas de minorar os efeitos.
Obviamente que tudo o que todos nós gostaríamos é que houvesse uma cura que, neste momento, não existe.”
Ana Jorge,
Ministra da Saúde
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1 comentário:
"(...) por isso há que manter uma actividade normal, o mais tempo possível.
A sociedade civil tem de ser sensibilizada assim como os próprios locais de emprego para as dificuldades que os portadores desta doença têm."
Este grupo é uma fonte de força e de esperança.
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