segunda-feira, 8 de junho de 2009
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- Gang da EM
- Portugal
- Somos um grupo informal de doentes com esclerose múltipla, familiares e amigos. O Gang da EM foi criado em Novembro de 2004 quando a internet ainda era uma 'coisa' a explorar. Os doentes com esclerose múltipla encontravam-se no Messenger (MSN) para partilhar dúvidas e experiências. Hoje em dia somos mais de 600 pessoas, onde muitos são 'gangsters' brasileiros.
Move-te pela Esclerose Múltipla
No Dia Mundial da Esclerose Múltipla, na última 4ª feira de Maio
Parceiro inseparável do Gang da EM
ANDDEMOT - A Amizade constante desde 2009
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Aprender a viver melhor com... Esclerose Múltipla
Livro de Anne Rodrigues (parte do dinheiro da venda reverte para o Gang, basta que digas que pertences ao grupo! Encomenda já!)
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Comentários
5 comentários:
Parabéns Mina
Parabéns Sintra
e obrigada a todos que participaram e contribuiram para que o MOVE-TE pela E.M. fosse um sucesso.
Um grande jinho
Guida Tosca
Parabéns Mina.
As fotos estão muito boas.
bjs
Patrícia
Bem... acho q chegou a hora de eu própria dizer aqui um pouco do que me vai na alma. Ao olhar TODAS estas fotos, cresce a certeza de que mais e mais temos q estar cá uns para os outros... tal como muitos de vocês, muitos sem ainda sequer me conhecerem pessoalmente, me têm apoiado e suportado ao longo destes longos e difíceis meses, muitas vezes, de quase insuportável indefinição. BEM HAJAM POR ISSO... podem sempre contar comigo, para repetir Sintra, e para tudo o que fôr preciso, nem q seja como "membro honorário", como costumo dizer, na brincadeira, à minha comadre Inoca :) MIL BEIJOS E UM OBRIGADO DO TAMANHO DO UNIVERSO!
Mina.
OLÁ :D
Fico muito contente por terem gostado das fotos, porque não sou grande fotógrafa :D :D :D
Ficaram lindas e espero que haja mais caminhadas como esta ;D :D
Mina, de nada ;D :D
Fiquem bem.
Jinhosssssss
Olá Mina,
pelo que li, pareceu-me que também és de Sintra como eu e que ambas somos portadoras de esclerose multipla. Eu entrei em contacto com o blog do Gang á muito pouco tempo e não tive ainda o prazer de participar em nenhum dos eventos e também não conheço nem contacto com ninguém com a nossa doença. Há dias que me sinto incompreendida, quando me canso e me dizem porquê se não fiz nada!!!(???) Quem está por fora por mais que tente não consegue entender o que se sente, o mau estar que não se consegue explicar, o cansaço e outras coisas que a doença vai "oferecendo". Desculpa este desabafo, mas sabe bem falar para alguém que sabemos nos vai entender! O meu mail é: valadaspaula@hotmail.com, se quiseres falar... visto que somos "vizinhas"!
Bem hajas
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